更新于 5月10日

药品现场QA

5000-7000元
  • 长沙 浏阳市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

原料药QA生产管理GMP认证
岗位职责:
1、负责生产中控产品、成品等取样工作;
2、对生产关键工艺控制点投料、操作、记录复核;
3、负责车间的在线质量合规监控;
4、参与维护、完善公司质量管理体系;
5、负责监督公司质量管理体系相关活动的执行与实施;
6、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查等;
7、参与生产管理和质量控制活动,负责产品生产、检验等相关的质量监控,保证生产及质量体系正常运行。
任职资格:
1、本科及以上学历;药学、药物分析、制药工程、化学工程与工艺、化学、应用化学等专业;
2、了解原料药相关的GMP规范要求,了解公司生产质量管理流程;
3、具有GMP体系、批记录审核、现场检查等方面工作经验;
4、具有较好的沟通能力和团队合作精神,能吃苦耐劳;
5、诚实正直、责任心强、认真细致、敢于指出不符合GMP原则的问题,具有严格把关工作作风。

工作地点

工作地点
长沙浏阳市湖南润星制药有限公司
位置图标
完善简历

公司信息

湖南欧亚药业有限公司

未融资 · 100-299人 · 生物/制药 已审核 已审核

31 个在招职位

工商信息

企业名称 湖南欧亚药业有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 吴迪富
经营状态 存续
成立时间 2007-11-22
注册资本 7625.01万元
查看全部信息

认证资质

营业执照信息

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