职位描述
医疗设备/器械
• 负责神经介入领域医疗器械临床试验项目的全流程管理,包括项目启动、中心筛选与启动、临床试验实施、数据管理、项目关闭等各阶段工作,确保项目严格遵循GCP、相关法规要求及试验方案执行。
• 制定项目整体计划、预算及资源调配方案,明确项目里程碑及关键节点,实时监控项目进度,及时识别并解决项目过程中的风险与问题,保障项目按时、按质完成。
• 搭建并管理项目团队,协调研究者、申办方、CRO、伦理委员会、核心实验室等多方资源,建立高效的沟通机制,定期组织项目会议,同步项目进展并推动问题闭环。
• 负责项目质量管控,监督临床试验过程中的数据真实性、完整性及合规性,开展项目内部稽查及风险评估,确保项目符合监管要求及企业标准。
• 统筹项目物资管理、经费使用及文档归档工作,确保试验物资及时供应、经费合理使用,项目相关资料(如CSR、知情同意书、试验方案等)完整归档。
• 负责与外企合作方及国际团队的日常沟通对接,用英语开展工作汇报、会议交流及文件撰写,保障跨国项目协作的顺畅推进。
任职要求:
• 本科及以上学历,临床医学、药学、生物医学工程等相关专业优先。
• 具备3年以上医疗器械临床试验相关工作经验,其中至少1年及以上临床试验项目独立管理经验,能独立统筹项目全流程。
• 拥有神经介入领域医疗器械临床试验项目经验,熟悉神经介入类产品(如支架、导管、栓塞材料等)的临床试验设计及实施要点者优先。
• 具备外企工作背景,熟悉外企临床试验运营体系及管理规范,能快速适配跨国协作场景。
• 英语听说读写流利,能熟练使用英语开展会议沟通、文件撰写、汇报演示等工作,可应对全英文工作环境。
• 熟悉《医疗器械临床试验质量管理规范》(GCP)及国内外医疗器械临床试验相关法规、指导原则,具备良好的合规意识。
• 具备优秀的项目管理能力、沟通协调能力、问题解决能力及风险管控能力,持有PMP、临床项目经理相关资格证书者优先。
工作严谨细致,具备较强的责任心及团队领导力,能承受一定的项目进度压力。
• 制定项目整体计划、预算及资源调配方案,明确项目里程碑及关键节点,实时监控项目进度,及时识别并解决项目过程中的风险与问题,保障项目按时、按质完成。
• 搭建并管理项目团队,协调研究者、申办方、CRO、伦理委员会、核心实验室等多方资源,建立高效的沟通机制,定期组织项目会议,同步项目进展并推动问题闭环。
• 负责项目质量管控,监督临床试验过程中的数据真实性、完整性及合规性,开展项目内部稽查及风险评估,确保项目符合监管要求及企业标准。
• 统筹项目物资管理、经费使用及文档归档工作,确保试验物资及时供应、经费合理使用,项目相关资料(如CSR、知情同意书、试验方案等)完整归档。
• 负责与外企合作方及国际团队的日常沟通对接,用英语开展工作汇报、会议交流及文件撰写,保障跨国项目协作的顺畅推进。
任职要求:
• 本科及以上学历,临床医学、药学、生物医学工程等相关专业优先。
• 具备3年以上医疗器械临床试验相关工作经验,其中至少1年及以上临床试验项目独立管理经验,能独立统筹项目全流程。
• 拥有神经介入领域医疗器械临床试验项目经验,熟悉神经介入类产品(如支架、导管、栓塞材料等)的临床试验设计及实施要点者优先。
• 具备外企工作背景,熟悉外企临床试验运营体系及管理规范,能快速适配跨国协作场景。
• 英语听说读写流利,能熟练使用英语开展会议沟通、文件撰写、汇报演示等工作,可应对全英文工作环境。
• 熟悉《医疗器械临床试验质量管理规范》(GCP)及国内外医疗器械临床试验相关法规、指导原则,具备良好的合规意识。
• 具备优秀的项目管理能力、沟通协调能力、问题解决能力及风险管控能力,持有PMP、临床项目经理相关资格证书者优先。
工作严谨细致,具备较强的责任心及团队领导力,能承受一定的项目进度压力。
工作地点
北京朝阳区SOHO·尚都南塔601-602

公司信息
公司介绍
博图泰德 (北京) 会展服务有限公司成立于 2016 年,专注于医疗行业的学术会议及品牌市场传播业务,业务覆盖骨科、心血管、神经外科、神经内科、IVD 及皮肤科等细分领域,与政府、学会、协会医学基金会、医学院校及医药企业有紧密的合作关系,拥有广泛且稳定的业务网络和行业资源。自公司成立以来,博图泰德坚持以客户和市场为导向、以个性化和多元化为服务宗旨、以专业化和现代化为发展方向,为客户提供活动策划、会务组织、展台搭建、创意设计、视频制作、新媒体运营等服务,致力于打造成为全球顶尖医疗领域企业提供品牌策划、运营及推广于一体的专业化服务团队。 编辑 分享
工商信息
企业名称 博图泰德(北京)会展服务有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 宫利
经营状态 存续
成立时间 2016-08-01
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息

更新于 3月30日


