更新于 5月18日
职位描述
分子
岗位职责：
1、负责干细胞药物项目中细胞或分子检测方法的研究与建立；
2、负责干细胞药物分子标志物的QPCR/PCR及流式细胞术检测方法的开发、验证与检验工作；
3、负责试剂标准品的标定、试剂性能的确认，参与产品质量标准的建立；
4、负责实验室仪器、试剂的日常维护，实验室管理及文件体系的建立等；
5、按规范要求撰写研究记录、SOP、实验方案及验证报告；
6、参与相关注册申报资料的撰写。
1、负责干细胞药物项目中细胞或分子检测方法的研究与建立；
2、负责干细胞药物分子标志物的QPCR/PCR及流式细胞术检测方法的开发、验证与检验工作；
3、负责试剂标准品的标定、试剂性能的确认，参与产品质量标准的建立；
4、负责实验室仪器、试剂的日常维护，实验室管理及文件体系的建立等；
5、按规范要求撰写研究记录、SOP、实验方案及验证报告；
6、参与相关注册申报资料的撰写。
任职资格：
1、硕士及以上学历，免疫学、细胞生物学、分子生物学、制药等相关专业背景，具有较强的分子生物学基础；
2、必须具备分子生物学实验（如QPCR/PCR）及流式细胞术的实际操作经验；具有临床分子检验、分子诊断QPCR试剂盒开发经验者优先；
3、具备单细胞组学经验者优先考虑（加分项）；
4、具备较强的实验动手能力，能熟练操作荧光定量PCR等仪器设备；
5、具有极强的责任心、抗压能力和团队协作精神；
6、具有良好的英文文献阅读能力。
1、硕士及以上学历，免疫学、细胞生物学、分子生物学、制药等相关专业背景，具有较强的分子生物学基础；
2、必须具备分子生物学实验（如QPCR/PCR）及流式细胞术的实际操作经验；具有临床分子检验、分子诊断QPCR试剂盒开发经验者优先；
3、具备单细胞组学经验者优先考虑（加分项）；
4、具备较强的实验动手能力，能熟练操作荧光定量PCR等仪器设备；
5、具有极强的责任心、抗压能力和团队协作精神；
6、具有良好的英文文献阅读能力。
工作地点
北京昌平区南邵镇双营西路86号3号楼
公司信息
北京泽辉辰星生物科技有限公司
B轮 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
北京泽辉辰星生物科技有限公司成立于2018年11月是一家创新型临床医药研发企业，注册资金1亿元。作为中国科学院干细胞与再生医学创新研究院战略合作伙伴，双方成立联合研发中心，致力于开发干细胞药物等新一代医疗健康产品。 企业着眼于目前传统药物和治疗手段无法满足的人类医疗需求，如神经退行性病变、代谢性疾病、生殖机能退化等，依托中国科学院干细胞与再生医学创新研究院领先的技术及资源，和自身的国际化药品研发及市场拓展团队，以严谨的科学态度、卓越的创新精神，开发拥有自主知识产权的干细胞药品，推动干细胞临床应用和产业转化。 企业的愿景和使命是以严谨的态度推动科技与创新，引领干细胞药品开发，满足日益增长的健康需求，捍卫生命、造福人类。
工商信息
企业名称 北京泽辉辰星生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 董鑫
经营状态 存续
成立时间 2018-11-15
注册资本 6.92亿元
认证资质
营业执照信息
