更新于 7月15日
职位描述
化学药仿制药原料药生产管理QAQCGMP认证FDA认证EMA认证
1、具有GMP国际认证方面的经验，至少拥有FDA和欧盟GMP认证经验；能独立组织相关认证；熟悉认证流程；
2、能独立实施GMP差距分析；
3、至少拥有5年以上药品生产企业工作经验（QA、QC、生产或其他部门经验）
4、熟悉GMP各体系管理；
5、熟悉EU、FDA、NMPA等主流法律法规指南；
6、熟悉国内外数据完整性管理要求；
7、英语6级，具有良好的英语听说读写能力；
8、善于沟通、创新，能独立思考，发现问题、解决问题。
2、能独立实施GMP差距分析；
3、至少拥有5年以上药品生产企业工作经验（QA、QC、生产或其他部门经验）
4、熟悉GMP各体系管理；
5、熟悉EU、FDA、NMPA等主流法律法规指南；
6、熟悉国内外数据完整性管理要求；
7、英语6级，具有良好的英语听说读写能力；
8、善于沟通、创新，能独立思考，发现问题、解决问题。
工作地点
吴江区苏州盛达药业有限公司
公司信息
苏州盛达药业有限公司
未融资 · 300-499人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
苏州盛达药业有限公司是一家专业从事药品研发、生产和销售的高新技术企业，是国家火炬计划的重点企业。先后获得 “江苏省抗感染药物工程技术研究中心”、“江苏省科技型中小企业”、“苏州市瞪羚计划企业”、“苏州市科学进步奖企业”等荣誉称号，连续多年获评“吴江区百强企业”、“吴江区纳税大户”。2013年成功收购了苏州第三制药厂有限责任公司，增强了公司做优做强“专特精”的集团化运营规模。公司汇聚了一批经验丰富、充满创新意识的优秀管理技术人才，随着公司的不断快速发展，我们期待更多优秀的员工加盟，与我们一起共创美好未来！
工商信息
企业名称 苏州盛达药业有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人独资）
法人代表 黄光升
经营状态 存续
成立时间 1998-11-10
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
