职位描述
GSP认证中药化学药
1.任职要求:具有药学中专或医学、生物、化学等相关专业大专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称。
1.树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理的具体工作,在药品质量管理、工作质量管理方面有效行使否决权。
2.认真学习和贯彻《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营和使用质量监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》等有关质量管理方面的法律法规以及公司各项质量管理规定。
3.负责督促质量管理文件在本部门的执行,并对执行中存在的问题提出改进措施,督促落实。
4.协助组织质量管理体系的内审和风险评估,协助部门领导对风险的预防和控制。
5.负责指导并监督采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。
6.配合质量管理部负责人处理药品质量查询、质量事故的调查工作。
7.负责对质量不合格药品的确认,对不合格药品的报损,销毁实施监督。
8.负责质量信息的收集、归档工作。
9.负责建立质量基础数据及资质的动态补充与维护,负责药品质量档案的建立。
10.协助行政部做好人员培训。
11.负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪,负责质量投诉的处理。
12.负责药品不良反应的监测与上报工作。
1.树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理的具体工作,在药品质量管理、工作质量管理方面有效行使否决权。
2.认真学习和贯彻《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营和使用质量监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》等有关质量管理方面的法律法规以及公司各项质量管理规定。
3.负责督促质量管理文件在本部门的执行,并对执行中存在的问题提出改进措施,督促落实。
4.协助组织质量管理体系的内审和风险评估,协助部门领导对风险的预防和控制。
5.负责指导并监督采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。
6.配合质量管理部负责人处理药品质量查询、质量事故的调查工作。
7.负责对质量不合格药品的确认,对不合格药品的报损,销毁实施监督。
8.负责质量信息的收集、归档工作。
9.负责建立质量基础数据及资质的动态补充与维护,负责药品质量档案的建立。
10.协助行政部做好人员培训。
11.负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪,负责质量投诉的处理。
12.负责药品不良反应的监测与上报工作。
工作地点
合肥肥西县百帮创业园

工作地点

公司信息
安徽省康悦医药有限公司
未融资 · 20-99人 · 医药批发/零售
已审核
工商信息
企业名称 安徽省康悦医药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 王可琼
经营状态 存续
成立时间 2019-03-07
注册资本 2000万元
认证资质
营业执照信息
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