IT PMO（IT治理/药企）

岗位职责：
1、IT治理与合规管理(核心职责)
·作为IT Change Control Owner/IT SOP Owner,负责IT变更管理
·建立并维护IT流程理体系(Change/Incident/Problem/Release）等
·主导IT合规体系建设，确保IT活动符合审计及监管要求(如GMP、CSV
2、审计与检查准备(Inspection & Audit)
·负责Inspection Readiness Coordination，确保IT相关系统、文档及流程
·统筹IT审计准备，包括:文档准备、证据收集、差距分析及整改跟踪
·作为IT审计窗口,负责Audit Response Consolidation
·协调跨团队资源推动CAPA(整改措施)落地并闭环
3、IT PMO与项目治理
·负责IT PMO治理体系建设与执行(方法论、模板、评审机制、报告机制等）
·建立并持续优化项目管理规范，提升项目执行透明度与交付质量
·支持重点项目的全生命周期管理(规划、执行、监控、复盘)
·推动项目组合管理(Portfolio Management) 及优先级治理
4、采购流程与系统管理 (Procurement 作为IT侧Procurement Process Owner，负责Ariba、Agiloft等系统的流程
5、沟通协调与跨部门协作
建立高效沟通机制，对接业务、财务、法务及总部IT团队主导跨部门问题协调与决策推进，确保项目及流程高效落地负责关键管理沟通材料(汇报、报告、方案等)
6、日常PMO与运营支持
支持IT预算管理(编制、执行、跟踪与复盘)
维护项目及费用台账，确保财务流程规范
组织治理类会议(项目评审、变更评审等)并跟踪行动闭环
任职要求
1. 本科及以上学历，计算机科学与技术、软件工程、信息管理等相关专业，具备3-5年生物制药行业或制造业IT相关工作经验，熟悉药企IT业务场景者优先。
2. 有药企IT项目相关从业经验、持有PMP项目管理专业人士资格证书者优先考虑，具备项目管理体系化思维。
4. 熟悉生物制药行业研发、生产全流程，深入了解GMP、数据合规等行业监管要求，能快速对接业务需求，精准匹配IT解决方案，确保项目合规性与实用性。
5. 具备极强的执行力与抗压能力，工作严谨负责、条理清晰，具备优秀的书面和口头表达能力，能精准传递需求、反馈问题、撰写各类专业文书。