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职位描述
化学药QCGMP认证
工作职责：
1.负责团队年度工作计划，预算，成本核算以及管理协助；
2.负责QC跨工厂协调和执行一致性建设；
3.负责QC管理模式不断改进提高；
4.负责QC管理提效工作；
5.部门内工作沟通管理，梯队人员培养，团队建设工作，重点进行实验室人员分析技能培训瑜提升。
任职要求：
1.硕士/博士学历，至少8年QC相关经验，又团队管理经验者优先；
2.有精益运营，实验效率提升的实战经验；
3.有扎实的分析专业知识，具有较强的cGMP法规和数据完整性意识并且对法规更新有敏捷的感知、识别能力；
4.有CRO/CDMO公司工作经验或在国外工作经验者优先；
5.有良好的组织沟通和协调管理能力，以及团队合作意识和大局观念；
6.良好的英语书写和口语交流能力。
工作地点
东丽区天津凯莱英医药科技发展有限公司1
工作地点
客户公司信息
客户公司名称 某大型公司
客户公司地址 天津滨海新区
客户公司人数 10000人以上
公司信息
北京和光同盛科技有限公司
未融资 · 20人以下 · 人力资源、生物/制药、人力资源
已审核
公司介绍
企业基本介绍北京和光同盛科技有限公司成立于2023年2月，依托公司丰富的人才资源库、课程库和高效专业的团队，为客户提供可执行、高质量、定制化的高端人力资源服务、同时为企业提供系统、高效、实用的咨询式培训服务。另和光同盛科技有限公司依托合作伙伴，涉足医药研发等高科技项目，脚踏实地，深耕项目。企业核心价值观合和（融合、和乐、和谐）阳光（温暖、繁荣、持久）协同（同心、同舟、同道）强盛（发展、荣盛、昌盛）企业愿景：用利他的态度，全方位的服务，扎实的内功，丰富的资源成为客户可信赖可共赢的优质战略合作伙伴
工商信息
企业名称 北京和光同盛科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 杨凡
经营状态 存续
成立时间 2023-02-02
注册资本 100万元
认证资质
营业执照信息 人力资源服务许可证
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