更新于 5月13日

工艺副经理

1-2万·15薪
  • 台州 临海市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药
职责描述:
1、生产工艺管理
(1)负责小核酸(siRNA、miRNA、ASO等)生产全流程的工艺优化与标准化,确保符合GMP要求。
(2)主导生产过程中的技术攻关,解决工艺偏差、收率、纯度等关键问题。
(3)编制和修订生产工艺规程、批记录、SOP等文件。
2、技术转移与验证
(1)参与新产品技术转移,协调研发与生产部门完成工艺放大和验证(如工艺验证、清洁验证等)。
(2)支持注册申报中工艺相关资料的撰写与审核。
3、团队协作与培训
(1)指导生产团队执行工艺操作,监督关键工序,确保合规性与安全性。
(2)组织员工工艺技术培训,提升团队专业能力。
4、持续改进
(1)推动精益生产,优化生产效率、成本控制及产能提升。
(2)引入新技术或设备,推动工艺创新与升级。
5、合规与质量
(1)配合QA、QC部门处理偏差调查、CAPA及变更控制(变更管理)。
(2)确保生产活动符合FDA、NMPA等法规要求。
任职要求:
1.本科以上学历,生物工程、制药工程、化学、分子生物学等相关专业
2.5年以上生物制药或核酸药物生产工艺经验,3年以上团队管理或技术带头人经验。
3.熟悉小核酸(如固相合成、液相合成、纯化、冻干等)关键工艺技术者优先。
4.有GMP车间建设、技术转移或FDA/EMA认证项目经验者加分。
5.优秀的Timeline意识和英文沟通能力,
5.优秀的项目汇报和管理能力。
具体薪资面议!!!

工作地点

工作地点
台州临海市联化昂健(浙江)医药股份有限公司
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完善简历

公司信息

联化昂健(浙江)医药股份有限公司

未融资 · 1000-9999人 · 化学原料/化学制品 已审核 已审核

51 个在招职位

公司介绍

联化昂健(浙江)医药股份有限公司是联化科技股份有限公司控股子公司,成立于2010年,坐落于浙江省台州临海国家级化工制药工业园区,占地面积458亩。公司现有员工1500余名,专注于医药原料药及中间体的研究、开发和制造。 公司紧紧围绕”成为全球领先的CRDMO的医药服务商,为制药行业提供一体化解决方案“的发展战略,贯彻“专注、前瞻、联盟”的战略方针,坚持技术先导的发展方向,建立了多层次的研发平台,是国家认定的高新技术企业、省级企业技术中心,建立了国家级博士后科研工作站、市级研发中心,是临海市十强工业企业、头门港新区优秀企业。

工商信息

企业名称 联化昂健(浙江)医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
法人代表 张建中
经营状态 存续
成立时间 2010-04-12
注册资本 1.95亿元
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认证资质

营业执照信息

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