大专
1-3年
药品临床研究
肿瘤研究
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关
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