CRA临床监查员
1-1.5万
本科
3-5年
Ⅰ期
Ⅱ期
新药
中药
生物药
特药
药品临床监查
CFDA认证
CAP认证
工作地点：北京（base北京，需在北京居住或定居，可接受出差）工作内容：1.负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试
北京 大兴 荣华街道
产品专员
6000-8000元
本科
1-3年
医药制造
医药批发/零售
岗位职责:1.在部门的指导下，基于公司战略，规划所负责产品的市场发展；2.研究产品及其市场，对产品和竞品进行市场调研，通过数据分析优化产品定
北京 昌平 史各庄
合作发展部 · 项目主管
1-2万
本科
3-5年
社会团体与公益组织
学术/科研
大型活动
一、职位概述本职位负责蔻德罕见病中心年度罕见病高峰论坛的统筹执行工作，以及合作发展部对外关系网络的建立与维护。合作发展部是CORD对外连
北京 丰台 石榴庄
项目主管
1.8-2万
硕士
1-3年
临床试验
GMP
心理科
精神科
神经内科
医疗设备/器械/耗材
学术/科研
生物/制药
医疗检测
互联网医疗
职责概述：1、负责公司医疗器械临床研究项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方
北京 朝阳
无源医疗器械注册专家
1.5-3万
本科
5-10年
国产器械注册
进口器械注册
一类医疗器械
二类医疗器械
三类医疗器械
无源医疗器械
岗位职责1.法规与注册管理负责国内外医疗器械产品注册全流程（NMPA/FDA/CE等，重点为无源医疗器械），包括资料撰写、提交、补正、审批跟进及注册
青岛 城阳 棘洪滩
博士
生物信息学
多组学
博士后
Python
Perl
一、实验室介绍首都医学科学创新中心（ChineseInstitutesforMedicalResearch,Beijing,CIMR）再生生物学与医学研究所（CIMR-IRBM）Rinkevich实验
北京 丰台 右安门
本科
1-3年
药品临床监查
【工作地点】：全国【岗位职责】1.根据试验方案、SOP和GCP要求，独立完成研究中心的筛选、启动、监查和关闭访视；2.同时负责多个方案、多个研究中心及
北京 海淀 甘家口
产品专员
5000-6000元
本科
医药制造
医疗检测
岗位职责:1.在部门的指导下，基于公司战略，规划所负责产品的市场发展；2.研究产品及其市场，对产品和竞品进行市场调研，通过数据分析优化产品定
曲靖 麒麟区 西城街道
临床监查员（杭州）
200-220元/天
硕士
新药
药品临床监查
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
岗位职责（2027年毕业硕士）：1、负责新药临床试验的组织、实施和监查工作，确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律法规进行；2、负责研究
杭州 钱塘 下沙
（高级） 区域医学顾问MSL-西安
2-4万
硕士
3-5年
新药
临床医学
心脑血管
临床研究
医学事务
医学顾问
医学联络官
MSL
主要职责内容：1.管理区域KOL，与区域KOL建立深度的学术合作（1）临床KOL学术拜访，制定临床KOL学术合作计划，建立与临床KOL紧密的学术合作（2）传
西安 新城 太华路
临床监查员CRA
7000-10000元
本科
1-3年
药品临床监查
医疗器械监查
岗位职责要求（1）临床试验开展前进行中心筛选,中心资质评估；（2）负责临床试验的监查工作按要求制作试验相关文件；（3）按照方案，SOP及GCP对所负
广州 黄埔 萝岗
本科
1-3年
新药
仿制药
化学药
生物药
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
日常培训
职位描述：1.沟通：与项目团队的其他成员及研究中心人员进行及时有效的沟通，以保证临床研究中常规出现的问题能够被及时的发现，并能够在临床研
苏州 姑苏 苏锦
产品专员
6000-8000元
本科
1-3年
医药制造
医药批发/零售
岗位职责:1.在部门的指导下，基于公司战略，规划所负责产品的市场发展；2.研究产品及其市场，对产品和竞品进行市场调研，通过数据分析优化产品定
石家庄 鹿泉 山尹村
临床监查员
7000-12000元
大专
1-3年
医疗器械监查
药品临床监查
五险一金
年终奖
绩效奖金
交通补助
餐补
通讯补助
带薪年假
高温补贴
岗位职责：一、临床监查员：1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2.可同时负责多个研究中
杭州 拱墅 石桥
临床监查员
1-2万·14薪
本科
1-3年
新药
化学药
药品临床监查
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
职责描述：1.临床试验重点项目的监查：1.1独立完成重要临床试验项目研究中心筛选调研工作；1.2完成重点项目中心的立项、伦理、合同、启动、监查和
南宁 青秀 中山
临床项目经理
1.5-3万
本科
5-10年
临床试验
职位描述1.对所负责的临床研究项目进行全面的管理；2.对所负责的临床研究项目组成员进行培训；3.在相关领域对CRA团队进行指导，特别是工作技巧
北京 丰台 太平桥
药品注册经理
1-1.5万
本科
5-10年
新药注册
制剂注册
专利申报
仿制药品申请
医药制造
医疗设备/器械/耗材
五险一金
餐补
免费班车
全勤奖
周末双休
绩效奖金
年终奖
法定节假日
岗位职责：1、根据工作重点,合理安排团队成员的工作,完成审核及撰写药品注册申报资料，确保申报品种的审评及审批进程,及时解决或反馈该过程中
南京 江宁 淳化
大专
5-10年
临床协调
SMO
PM
工作职责•全面负责项目的运行。解决研究中的问题和困难。确保临床研究所用工具和培训信息保持一致，并符合标准流程、法规的要求和步骤。•建立研
北京 海淀 八里庄
本科
5-10年
临床试验
中成药
CRO
PM
APM
岗位职责1、负责对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的质量；2、制定项目管理计划，并在项目进
郑州 管城 城东路
临床协调员CRC
6000-12000元
大专
3-5年
GCP证书
临床试验
CRO
SMO
肿瘤项目经验
核医学科
肿瘤科
中心
研究者
五险一金
绩效奖金
带薪年假
节日福利
中心：北京六院，精神科岗位职责：1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；2、在客户试验中密切与中心研究
北京 东城 安定门
临床注册专员
8000-12000元·13薪
本科
二类医疗器械
三类医疗器械
体外诊断试剂
ISO认证
ISO13485
NMPA认证
职责描述：1、制定IVD产品的临床注册策略和整体计划，进行产品注册可行性分析，评估临床注册路径和潜在风险2、设计临床试验方案，撰写、审核试验相
深圳 坪山 坑梓
临床监查员-上海
1-1.5万·13薪
本科
1-3年
GCP
药品临床监查
新药
GCP证书
医药制造
技术服务
周末双休
工作餐
带薪年假
补充医疗保险
定期体检
五险一金
岗位职责：负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、SOP、GCP法规等要求进行；对所负责的研究中心进行全面的管理，包括人员、
上海 静安 静安寺
体外诊断试剂研发工程师
4000-8000元
本科
1-3年
体外诊断试剂
专业要求：临床医学、生物技术、医学检验等任职要求：1、具有免疫学等相关知识背景，熟悉抗原抗体反应原理及蛋白检测技术。2、两年以上免疫诊断类产
泰州 海陵区 寺巷街道
CRO临床项目经理
1.5-2万
硕士
1-3年
临床试验
临床研究
CRO
临床项目经理经验
月度绩效
岗位职责：1、负责临床试验项目的管理；2、负责所属项目的试验方案上级和下级的沟通、确定工作及临床过程的技术指导工作；确保所属产品临床试验严
北京 通州 台湖
CRA（肿瘤方向） (MJ000422)
1-1.7万
本科
1-3年
新药
化学药
肿瘤项目经验
岗位职责:参与临床试验项目的管理和操作1.参与临床试验方案、原始病历表、病例报告表、知情同意书等文件材料的准备；2.负责协调和参与临床试验
杭州 拱墅 潮鸣
本科
5-10年
英语书面口语都擅长
岗位职责:职位概要根据合同和方案要求，全程管理指定临床试验的运行，包括从项目启动到项目结束。确保所负责的所有临床研究相关工作是根据标准
上海 浦东 三林
医学高级经理
2-2.3万
硕士
3-5年
医疗器械研究
肾内科
临床研究
岗位职责1、产学研合作与临床研究推进-负责协调与中国科学院侯凡凡院士团队、广东省肾脏病研究所的战略合作，推动CHAPD项目全国多中心临床研究
广州 越秀 黄花岗
临床试验遗传办专员/主管
1.5-2.5万
本科
1-3年
遗传办
中国人类遗传资源管理
人遗国际合作科研项目申报
岗位职责：1.申报与备案全流程管理：•独立负责人类遗传资源国际合作科学研究审批、材料出境审批、信息备份备案等申请的全流程工作，包括但不限于
北京 东城 永定门外
本科
1-3年
临床试验
CRM
团队管理
带教培训
岗位培训
职位概要根据合同和方案要求管理以运营交付为主要服务范围的临床试验，全程负责指派临床试验的管理工作，并负责参与试验团队临床监查员的带教
广州 天河 林和
临床监查员（郑州）
200-220元/天
硕士
新药
药品临床监查
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
岗位职责（2027年毕业硕士）：1、负责新药临床试验的组织、实施和监查工作，确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律法规进行；2、负责研究
郑州 管城 陇海马路
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