CRC临床协调员

4000-8000元·13薪

大专
1-3年
CRC
工作内容:1.协助策划、组织、实施临床试验;2.确保试验数据准确、完整、及时;3.与各方沟通协调,确保试验顺利进行;4.负责试验文档的整理与归档。岗
遵义 大连路街道
贵州研捷医药
20人以下
医药批发/零售
王顺琴·人事经理
立即沟通
本科
1.负责临床试验在研究中心的日常协调工作;2.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访;3.负责试验物资的管理,包括接收、分发、回收;4.记录试验数
泰州 高港区
中国医疗&万全制药
事业单位
100-299人
政府/公共管理
HR·人事经理
立即沟通
大专
GCP证书
临床试验全流程执行
工作职责1.负责临床试验项目的全流程执行,严格遵循GCP规范及方案要求开展受试者筛选、入组及随访工作。2.协助研究者完成试验相关文档的整理与
廊坊 广阳区 解放道街道
北京研惠医药
20人以下
医院/诊所服务
朱蕾·人事经理
立即沟通
本科
药品临床研究
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
接受25.26届招聘实习生优秀有机会转正留任工作地点为沈阳研究中心
沈阳 铁西 兴华
辽宁润生源医药
股份制企业
20-99人
技术服务
孙女士·运营负责人
立即沟通
本科
1-3年
GCP证书
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
本岗位为临床协调员(CRC),属于医院驻场/外勤岗位,不设置固定公司办公地点,日常工作地点为合作医院。岗位职责:1、协助研究者按照GCP规范及研究
哈尔滨 道里 工程街道
长春云树医药
民营
20人以下
医药研发/生产外包(CXO)
王女士·人事行政经理
立即沟通
IVD
岗前培训
岗位内容:1.临床数据的收集。2.样本报告表的管理。任职要求:1.需保证自2026年4月01日起的3个月左右的时间,每周一-周五,早8:30-晚17;00在岗,3
北京 昌平 天通苑北
北京昂领
民营
20人以下
IVD(体外诊断)
李女士·人事经理
立即沟通
硕士
5-10年
临床协调
岗位职责:-负责监督和执行临床研究项目的日常运营-确保项目遵循临床试验方案、法律法规和公司标准操作流程-与临床研究团队成员和外部合作机
上海 浦东 康桥
上海能山生物
20-99人
生物/制药
陈正平·人事经理
立即沟通
1-3年
药品临床研究
职位详情岗位职责:1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组/排除标准完成受试者筛选,确保受试者顺利入组;2.协助临床中心研究者完成知
厦门 思明 筼筜
厦门盛临泰医药
20人以下
医药研发/生产外包(CXO)
程菊·人事经理
高回复率
立即沟通
CRC

8000-10000元

本科
3-5年
药品临床研究
五险
因SMO公司需要临床研究公司高薪招聘cRc,PM,参与优质一期临床试验项目经验三年以上。五险,高薪十补助CRC同行同岗有经验,化药、生物药、中药、器
长春 临河
长春琪迹医疗器械
民营
20-99人
医药批发/零售
刘振宇·人事经理
立即沟通
临床协调员CRC

6000-10000元

本科
1-3年
药品临床研究
肿瘤研究
心血管研究
神经科研究
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
五险一金
定期体检
法定节假日
节日礼品
带薪年假
餐补
交通补贴
通讯补贴
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运
合肥 蜀山 新产业园
安徽硅芯临研医药
民营
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
丁女士·人力总监
高回复率
立即沟通
crc临床协调员

7000-11000元·13薪

本科
1-3年
临床研究
岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、
杭州 上城 四季青
杭州揽萃医药
20-99人
医药批发/零售
谢女士·HR
立即沟通
crc临床协调员

6000-12000元

大专
1-3年
药品临床研究
GCP证书
Ⅱ期
Ⅲ期
调休
1.研究准备与启动-协助研究者完成临床试验项目的伦理申报、协议签署、机构备案等前期准备工作。-参与研究中心启动会,熟悉研究方案、流程及相关
成都 青羊 草堂
成都道远医药
民营
20-99人
生物/制药
程先生·人事经理
立即沟通
大专
1-3年
药品临床研究
生物医学研究
药理研究
肿瘤研究
皮肤科研究
口腔研究
儿科研究
中医研究
心血管研究
主要中心:上海儿童医学中心张江院区、上海儿童医院、复旦儿科、新华医院临床项目:口腔、医美、肿瘤药物等临床岗位职责:1、试验管理:协助研究者进
上海 浦东 周浦
方瑞斯(上海)医药科技开发
民营
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
杨女士·HR人力资源专员
立即沟通
大专
GCP证书
临床试验全流程执行
工作职责1.负责临床试验项目的全流程执行,严格遵循GCP规范及方案要求开展受试者筛选、入组及随访工作。2.协助研究者完成试验相关文档的整理与
北京 昌平 天通苑北
北京研惠医药
20人以下
医院/诊所服务
朱蕾·人事经理
立即沟通
大专
1-3年
药品临床研究
内科研究
消化内科研究
皮肤科研究
肿瘤研究
Ⅱ期
Ⅲ期
就近安排
工作地点为沈阳三甲医院,会就近安排中心岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备
沈阳 铁西 兴华
辽宁润生源医药
股份制企业
20-99人
技术服务
李琬然·HRBP
立即沟通
本科
1-3年
GCP证书
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
本岗位为临床协调员(CRC),属于医院驻场/外勤岗位,不设置固定公司办公地点,日常工作地点为合作医院。岗位职责:1、协助研究者按照GCP规范及研究
沈阳 和平 南湖
长春云树医药
民营
20人以下
医药研发/生产外包(CXO)
王女士·人事行政经理
立即沟通
临床协调员crc

7000-12000元·13薪

大专
3-5年
GCP证书
临床试验现场管理
多方沟通协调
肿瘤研究
心血管研究
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
血液肿瘤
工作职责:1.负责临床试验项目的现场管理,严格遵循试验方案与GCP规范执行受试者筛选、入组及随访流程。2.协调研究者、申办方与机构的沟通,及时
广州 白云 京溪
北京新盛隆丰生物
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
宋先生·人事经理
立即沟通
本科
1-3年
Ⅳ期
化药创新药
岗位职责1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、
南京 鼓楼 湖南路
西藏爱斯坦医药
20-99人
技术服务
宛静雪·人事经理
立即沟通
内科研究
呼吸内科研究
消化内科研究
外科研究
心脏外科研究
骨科研究
心血管研究
妇产科研究
肿瘤研究
Ⅱ期
Ⅲ期
岗位内容:1.管理临床试验文件、监控进程和质量控制,确保协调遵循法规和标准操作程序。2.协调与处理医生、药剂师、数据管理人员等各方的问题和沟
遵义 红花岗区 新中街道
贵州兴研医药
20人以下
生物/制药
罗娅娅·人事经理
立即沟通
本科
1-3年
药品临床研究
肿瘤研究
GCP证书
Ⅰ期
团队活动
岗位内容:1.协调、管理和支持临床试验,确保项目顺利完成。2.维护项目资料和文件,确保符合法规和标准操作程序。3.管理和处理来自各个方面的问题
北京 海淀 万寿路
北京霖菲医药
民营
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
秦平·人事经理
今日回复9次
立即沟通
大专
1-3年
药品临床研究
职位描述1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、
桂林 象山区 象山街道
政财恒通医疗技术(广西)
民营
20-99人
医疗设备/器械/耗材
景继东·人力资源
立即沟通
crc临床协调员

7000-14000元

大专
1-3年
GCP证书
Ⅰ期
岗位职责:1.根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;3.协助研
西安 灞桥 新筑
珠海秦巴生物医药
天使轮
民营
20人以下
生物/制药
谭女士·人事经理
立即沟通
crc临床协调员

3000-6000元·13薪

大专
GCP证书
我们正在寻找一位专业的临床协调员,负责管理和协调临床试验的各个环节。工作内容:1.协助策划、组织、实施临床试验;2.确保试验数据准确、完整、及
舟山 定海区 千岛街道
宇可晓世(上海)医药
20-99人
技术服务
苏女士·HRBP主管
立即沟通
大专
护理学
药学
岗位职责:1、协助研究中心项目启动,协助准备好试验相关物资。2、协助研究者完成受试者的管理工作,包括受试者的招募、筛选潜在受试者、安排受试者
北京 朝阳 呼家楼
北京众泰祥云科技
20-99人
互联网电商
王女士·人事经理
立即沟通
crc临床协调员

5000-10000元·13薪

大专
1-3年
药品临床研究
肿瘤研究
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
五险一金
定期培训
岗位职责:1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作;2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试
沈阳 大东 万泉
辽宁康惠医药
20-99人
医药批发/零售
戚女士·招聘专员
立即沟通
大专
1-3年
药品临床研究
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作3、协助试验标本的采集、处理、保
河池 金城江区 金城江街道
广西九舟医药
20-99人
医疗设备/器械/耗材
刘先生·HR
立即沟通
大专
1-3年
药品临床研究
心血管研究
中医研究
神经科研究
肿瘤研究
GCP证书
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
一、岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE
长春 朝阳 硅谷
长春云树医药
民营
20人以下
医药研发/生产外包(CXO)
张先生·人事经理
今日活跃
立即沟通
大专
1-3年
药品临床研究
职位描述1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组/排除标准完成受试者筛选,确保受试者顺利入组;2.协助临床中心研究者完成知情同意书
太原 小店 龙城
厦门盛临泰医药
20人以下
医药研发/生产外包(CXO)
程菊·人事经理
高回复率
立即沟通
大专
3-5年
药品临床研究
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅰ期
Ⅳ期
GCP证书
团队培训
五险一金
定期体检
周末双休
项目奖金
通讯补助
餐补
交通补助
带薪年假
节日福利
任职要求:1、医学、药学、护理等相关专业背景,专科及以上学历;2、至少3年及以上CRC相关工作经验,至少一年及以上CRC团队管理或项目管理经验,具有
北京 丰台 太平桥
广州翰科维医药
其它
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
李女士·人力资源部主管
高回复率
立即沟通
crc临床协调员

9000-16000元

大专
1-3年
神经科研究
生物医学研究
GCP证书
神经内科
职责描述:1.依据GCP、机构伦理及公司SOP要求,独立负责神经内科临床试验全流程执行与质量管控,保障项目合规、高效、高质量落地。2.负责受试者全
北京 朝阳 建外
北京蔚然医学
民营
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
薛女士·人事经理
立即沟通

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