本科
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药理研究
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Ⅲ期
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医药制造
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职位描述:1.协助完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作,促进研究中心启动;2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
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河南华普医药
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医药研发/生产外包(CXO)
田女士·人事
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1-3年
GCP证书
五险一金
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节日福利
带薪年假
岗位职责:1、在临床试验中,承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责,主要包括以下内容:1.1研究中心内部沟通,包括机构办公室,伦理委员会,试
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民营
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技术服务
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大专
药品临床研究
Ⅱ期
Ⅲ期
一、岗位职责根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE
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药品临床研究
药理研究
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
医院/诊所服务
岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及S
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医药研发/生产外包(CXO)
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