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岗位职责文件QC：负责对临床试验相关文件进行质量检查，包括但不限于知情同意书、病例报告表（CRF）、研究者文件夹（ISF）中的文件，确保其完整性、准

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8000-15000元·13薪

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100-110元/天

一、岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者PI完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成S

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1-2万·14薪

药品临床监查

岗位职责：1.熟悉试验用药品的相关知识，熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容，熟悉临床试验标准操作规程和本规范等相

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8000-10000元

商业医疗险

全职：1.有3年以上药品招商的经验，了解医药销售的整个流程；2.有系统的招商资源，能快速的把公司核心产品招商进院；3.有可借力的团队，最好自己

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4000-8000元

主管检验技师

1、接诊时，按分析中心给予的编号顺序依次进行全国数据分析；2、对前处理人员问诊信息录音情况进行核实、完善；3、指导前处理人员进行处理工作；4、

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8000-15000元

药品临床监查

岗位职责:1、开展项目质控，发现试验过程中对方案、GCP、SOP及现行相关法律法规不依从事件或行为并汇总，质控后将问题反馈至项目组，并及时跟进CA

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1.1-1.8万·13薪

药品临床监查

大临床项目

岗位职责：1.负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作；2.协助项目负责人组织方案讨论会、中期会、评审会、总结会

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1.2-1.6万·13薪

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临床监查员

职责概要1.负责项目各环节监查;2.负责与研究中心、PM沟通;3.负责伦理资料、申报资料、文件夹等资料整理。工作内容1、负责研究中心筛选、中心启动、

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4000-6000元

核酸提取技术

高通量测序技术

岗位职责：1、完成日常的检验工作，出具检验报告；2、按照公司要求定期对实验室检验设备、器械的维护与保养。3、严格遵守本实验室的SOP“标准操作规

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4000-7000元

病理检验学

岗位职责：1.按照标准流程，完成检测项目并做好记录。2.完成部门安排的其他临时工作。3.按照SOP要求开展病理学相关实验室经验，如组织脱水包埋、

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生物化学检验

【岗位名称】技术员(成品)【岗位职责】：1）按质量标准和操作规程进行相关检验，及时出具检验结果以及完善相关检验流程；2）依照管理要求和岗位说明

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临床监查员

职责描述：1、根据药品注册办法和GCP等要求,协助临床部门负责人进行临床项目管理;2、协助部门负责人进行部门内部管理;3、对部门项目资料进行收

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婚丧嫁娶慰问

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8000-9000元

药品临床研究

岗位职责文件QC：负责对临床试验相关文件进行质量检查，包括但不限于知情同意书、病例报告表（CRF）、研究者文件夹（ISF）中的文件，确保其完整性、准

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临床医药代表

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销售经理要求：1.有赚钱的极大欲望，在明确方向的情况下能勤奋、坚持；2.不想成为一个普通的打工者，对事业有强大的发展意愿；3.性格积极乐观，有

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湖南君道医药

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90-110元/天

厂内有食堂

生物化学检验

岗位职责:1、POCT产品系统集成测试；2、市内出差，医院对比测试3、编写测试方案和测试报告任职资格:1、本科在读2、医学检验、化学、生物医学工程等相

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1-1.5万

药品临床监查

职位描述：1.通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；2.试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；3.填写相关报告及试验

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商业医疗险

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任职要求：1.医学检验专业优先，医学或生物相关专业；2.有医学检验资格从业证书或有从业经验者优先，优秀应届毕业生也可；3.熟练掌握常规实验操

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岗位职责：1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;2.可同时负责多个方案、研究中心和治疗

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博纳西亚（杭州）医药

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江苏恒瑞医药

临床支持专员（CTA）

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1.负责临床试验的整体管理与协调。2.确保数据准确性、完整性和及时性。3.沟通协调各方，推进试验进程。4.整理与归档试验相关文档。具备医学、药学

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普蕊斯(上海)医药科技开发

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北京亦度正康健康

临床医师多点执业

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中医、儿科，内科、全科、医学影像、康复等医师多点执业注册执有执业医师证书

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马女士·招聘经理

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湖南慧泽生物医药

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可开实习证明

岗位职责：根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2、协助临床

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