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职位描述
QC理化化学药
岗位职责：
1、 负责QC实验室（理化）日常工作的分配与管理，确保各项工作正常进行；
2、 负责相关文件管理、相关文件、记录、质量标准、检验操作规程、管理规程的起草和审核。
3、 负责制定培训计划及安排相关人员的培训。
4、 负责检验记录的审核，确保数据准确，及时出具报告单。
5、 负责OOS\OOT以及实验室异常事件管理。
6、 负责实验室的安全及5S工作。
7、 负责部门内部、跨部门沟通、协调工作。
任职要求：
1.本科学历，药学相关专业，理解药典、法规及注册等相关要求，能独立完成标准的制定及文件的修订。
2.丰富的异常处理和解决问题的能力。
3.良好的沟通协调能力及团队合作精神。
4.优秀的抗压能力及自我驱动能力
5.善于回顾分析总结，具有一定的管理能力。
1、 负责QC实验室（理化）日常工作的分配与管理，确保各项工作正常进行；
2、 负责相关文件管理、相关文件、记录、质量标准、检验操作规程、管理规程的起草和审核。
3、 负责制定培训计划及安排相关人员的培训。
4、 负责检验记录的审核，确保数据准确，及时出具报告单。
5、 负责OOS\OOT以及实验室异常事件管理。
6、 负责实验室的安全及5S工作。
7、 负责部门内部、跨部门沟通、协调工作。
任职要求：
1.本科学历，药学相关专业，理解药典、法规及注册等相关要求，能独立完成标准的制定及文件的修订。
2.丰富的异常处理和解决问题的能力。
3.良好的沟通协调能力及团队合作精神。
4.优秀的抗压能力及自我驱动能力
5.善于回顾分析总结，具有一定的管理能力。
工作地点
吴中区苏州东瑞制药有限公司
公司信息
公司介绍
东瑞制药（控股）有限公司始创于 1995 年 12 月 8 日，旗下附属公司包括苏州东瑞制药有限公司、苏州东瑞医药科技有限公司、东瑞（南通）医药科技有限公司、东瑞药业（香港）有限公司及广东东瑞药业有限公司。2003年7月11日在香港联合交易所主板上市。 集团核心企业 — 苏州东瑞制药有限公司是国内最早通过中国药品 GMP 认证的企业之一；2001 年被认定为『国家火炬计划吴中医药产业基地–骨干企业』；2002 年被授予『江苏省高新技术企业』及『江苏省外商投资双密型（技术密集与知识密集）企业』称号；2003 年被科技部认定为『国家火炬计划重点高新技术企业』并进入制药业百强行列。 东瑞制药主要从事头孢类抗生素以及系统专科用药的开发、制造及销售。头孢类抗生素产品包括中间体、原料药和粉针剂；系统专科用药覆盖抗过敏、心血管系统、消化系统、泌尿系统和内分泌系统，剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂。 在心血管系统及内分泌系统等重点专科用药领域也正逐步树立起东瑞制药品牌，苯磺酸氨氯地平（『安内真®』）、盐酸西替利嗪（『西可韦®』）皆为国内首批获准生产上市的产品，市场占有率位居前列。苯磺酸氨氯地平（『安内真®』）荣获『江苏省高新技术产品』的称号，并被列入国家火炬计划项目；盐酸西替利嗪（『西可韦®』）荣获『国家重点新产品』及『江苏省高新技术产品』称号，并被江苏省科委列入省级火炬计划项目。 东瑞制药将始终以致力于人类健康事业为己任，凭借高度的社会责任感与前瞻性的思维，通过持续的技术创新，不断为社会提供安全有效的药物，为人类健康事业作贡献，为投资者创中国一流制药企业。
工商信息
企业名称 苏州东瑞制药有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台法人独资）
法人代表 李其玲
经营状态 存续
成立时间 1995-12-08
注册资本 1.31亿美元
认证资质
营业执照信息
