QC-样品管理(A86125)

5000-7000元

成都温江区
1-3年
大专
全职
招1人

生物药QCGMP认证

职位描述：

1. 负责样品全流程管理工作，样品的接收与登记，分发与跟踪，回收与废弃等工作。

2. 负责产品留样管理工作，执行留样操作，监控留样环境等工作。

3. 负责标准品管理工作，接收标准品，按照规定条件保存标准品，并负责发放等工作。

4. 协助进行稳定性考察管理工作，起草稳定性考察方案制定、实施、趋势分析、报告起草，按照稳定性考察记录定期取出稳定性样品等工作。

5. 负责检验管理工作，录入实验室检验数据，跟踪QC各组的检验进度，复核检验记录，起草检验报告等工作。

职位要求：

1. 药学、生物工程或相关相关专业，大专及以上学历。

2. 做事细心，谨慎，认真负责。

3. 有较强的执行力与团队协作意识。

温江区百利多特成都海峡两岸科技产业开发园百利路139号

公司介绍

四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”， “成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发，已申请注册44余个在研品种，其中首家19个，前三家16个，预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观：让患者获得健康与活力，生存的机会与希望；让客户获得真诚和价值；让员工充满竞争力而受到业界追捧；让企业持续健康快速成长；为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇　　1、薪酬政策：　　公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策；　　不定期调查工资数据，根据调查结果，并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策：　　社会保险：公司为所有员工购买五险一金；　　节日礼品：公司为员工在国家法定节假日发放礼品；　　员工假期：员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。