雇员点评标签
- 工作环境好
- 同事很nice
- 团队执行强
- 人际关系好
职位描述
1. 生产执行与现场管理
根据生产计划，组织、指导并监督原料上游/下游（细胞培养、收获、纯化等）的日常生产活动，确保按规程操作。
负责现场人员调配与工作安排，实时解决生产过程中的工艺技术异常与问题。
监督批生产记录、设备日志等文件的规范填写，确保数据完整性。
负责生产现场的6S及网格化管理，维持洁净/生产区域的环境符合要求。
2. 工艺技术、验证与文件管理
参与起草、审核与修订产品工艺规程、批生产记录、岗位SOP等关键技术文件。
主导或参与工艺验证、清洁验证的方案起草、执行与报告总结工作。
对生产数据进行收集、统计与分析，监控工艺稳定性与产品质量趋势。
基于数据和知识，提出并实施工艺流程优化、技术改进及精益生产项目，以提升收率、效率或降低成本。
负责生产相关偏差、变更、CAPA的初步调查、处理及文件记录跟进。
3. 合规、质量与EHS
确保所有生产活动严格遵循GMP规范及公司质量管理体系要求。
组织并监督车间EHS制度的落地执行，定期进行安全隐患排查与整改。
管理生产区域的设备与设施，确保其处于良好的验证与维护状态。
确保操作人员完成必要的岗前及持续培训，并对其操作合规性进行监督。
4. 团队协作与下属培养
负责对初级操作技术员进行工作安排、技能指导与绩效反馈。
与QA、QC、设备、研发等部门密切协作，共同解决跨部门技术问题。
参与部门预算、生产计划及各类改进项目的制定与实施。
二、任职资质
1、2026届应届毕业生，本科及以上学历，药学、制药工程、生物制药等相关专业。
2、了解药品 GMP 规范、生产工艺流程或质量检验基础理论。
3、具备基础实验操作能力，熟练使用办公软件，可完成数据记录与分析。
4、严谨细致、责任心强，具备良好的团队协作与沟通能力，能接受轮岗培养
工作地点
工作地点
公司信息
未融资 · 1000-9999人 · 医药制造、零售/批发、贸易/进出口
已审核
公司介绍
江苏万邦生化医药集 团有限责任公司（简称）系上海复星江苏万邦生化医药集 团有限责任公司（简称）系上海复星江苏万邦生化医药集 团有限责任公司（简称）系上海复星江苏万邦生化医药集 团有限责任公司（简称）系上海复星江苏万邦生化医药集 团有限责任公司（简称）系上海复星团）股份有限公司（简称复星医药，票代码： 团）股份有限公司（简称复星医药，票代码： 团）股份有限公司（简称复星医药，票代码： 团）股份有限公司（简称复星医药，票代码： 600196 -SH ，02196 -HK ）核心成 ）核心成 员企业。公司前身为成立于 员企业。公司前身为成立于 1981 年的徐州生物化学制药厂； 1998 年改制为徐州 万邦生化制药有限公司； 2001 年变更为江苏万邦生化医药股份有限公司； 2004 年加入复星医药； 2017 年升级为江苏万邦生化医药集团有限责任公司。 万邦医药建有国内一流的原核和真细胞 万邦医药建有国内一流的原核和真细胞 基因工程药物研发和生产地， 基因工程药物研发和生产地， 重组人胰岛素 及类似物、促红细胞生成重组人胰岛素 及类似物、促红细胞生成等重组蛋白药物的 等重组蛋白药物的 等重组蛋白药物的 等重组蛋白药物的 等重组蛋白药物的 等重组蛋白药物的 等重组蛋白药物的 研发国内领 先；通过参股，在美国的旧金山建立了小分子创新药研发实验室 先；通过参股，在美国的旧金山建立了小分子创新药研发实验室 ；在小分子高 难度仿制药方面亦处于行业领先地位。公司年投入 约占当销售收10 ％的资 金用于新品研发 ；拥有超过500人的专职研发队伍，其中 人的专职研发队伍，其中 50% 以上为硕士博等 以上为硕士博等 高层次人员，年均申请国家专利 四十余项，每年有数个新产品上市。 万邦医药 现控股管理20家成员企业，在全国建有10个生产基地，总占面积千余亩 。公司具备药品生产、批发连锁店互联网销售等经营资质。 公司具备药品生产、批发连锁店互联网销售等经营资质。 公司具备药品生产、批发连锁店互联网销售等经营资质公司近 期斥资6亿元按欧美制药管理念设计和建造了符合 cGMP 标准的生物 制品车间和剂联合厂 房，其关键生产、检验设备均为全球领先。 万邦医药的使命：我们用心承诺健康！ 万邦医药的愿景：受人尊敬、创新主导制产业一流企！