更新于 5月8日
职位描述
GMP认证生产现场管理
岗位职责：
1. 负责生产现场的质量管理，确保生产过程符合GMP要求。
2. 对生产过程中的偏差进行跟踪、调查和分析，并提出改进措施。
3. 参与制定和修订生产质量管理文件，并对执行情况进行监督检查。
1. 负责生产现场的质量管理，确保生产过程符合GMP要求。
2. 对生产过程中的偏差进行跟踪、调查和分析，并提出改进措施。
3. 参与制定和修订生产质量管理文件，并对执行情况进行监督检查。
4、负责生产区的环境和人员卫生检测，并及时完成记录。
5、负责生产工艺用水及中间产品的取样，确保样品的均一性、代表性。
6、负责验证设施的检测和取样。
7、完成主管领导交办的其它工作任务。
岗位要求：
1. 具有药学或相关专业大专及以上学历。
2. 熟悉药品生产质量管理规范（GMP）。
3. 具备良好的沟通协调能力和问题解决能力。
5、负责生产工艺用水及中间产品的取样，确保样品的均一性、代表性。
6、负责验证设施的检测和取样。
7、完成主管领导交办的其它工作任务。
岗位要求：
1. 具有药学或相关专业大专及以上学历。
2. 熟悉药品生产质量管理规范（GMP）。
3. 具备良好的沟通协调能力和问题解决能力。
工作地点
北京市密云区经济开发区永全街1号
公司信息
公司介绍
北京博恩特药业有限公司成立于2004年9月，是北京市高新技术企业。公司致力于建设先进的医药微球平台，目前上市的“博恩诺康注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球” 是国内首仿的微球产品，该产品荣获“2009年中国十大处方药重磅产品”荣誉称号。此外，公司已申报8项微球制剂及工艺专利，在中国医药微球领域具备了领先优势。公司秉承“博惠健康、恩泽生命”的理念，力争用5年的时间成为中国医药微球领域的代表企业。欢迎有志于医药研究、生产的专业人才加盟我公司，共同为中国医药微球的发展做出贡献。
工商信息
企业名称 北京博恩特药业有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 郭光明
经营状态 存续
成立时间 2004-09-07
注册资本 6000万元
认证资质
营业执照信息
