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职位描述
固体制剂
岗位i职责：
1.从事新药制剂的开发工作。负责承担药物研发项目，设计和开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、工艺放大等；
2.负责制定研究项目计划和项目组成员一起按照药物申报资料的要求完成整个项目的研究开发；
3.参与药物注册申报及现场核查，协调技术资料及生产工艺技术交接；
4.根据最新药品注册法规要求，负责撰写相关药品申报资料、原始记录；
5.参与实验室的运行和维护工作，研究设备的调试、测试及维护。
任职要求：
1、药物制剂、药学、中药等相关专业硕士及以上学历；
2、三至五年以上药物制剂处方工艺研究经验，能熟练的进行常规制剂工艺的开发；
3、熟悉新药研制立项及药物制剂研发全过程，能解决试验过程中遇到的问题；
4、熟悉药品注册的相关法规及国内外技术指导原则，能独立完成制剂方面的申报资料。
1.从事新药制剂的开发工作。负责承担药物研发项目，设计和开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、工艺放大等；
2.负责制定研究项目计划和项目组成员一起按照药物申报资料的要求完成整个项目的研究开发；
3.参与药物注册申报及现场核查，协调技术资料及生产工艺技术交接；
4.根据最新药品注册法规要求，负责撰写相关药品申报资料、原始记录；
5.参与实验室的运行和维护工作，研究设备的调试、测试及维护。
任职要求：
1、药物制剂、药学、中药等相关专业硕士及以上学历；
2、三至五年以上药物制剂处方工艺研究经验，能熟练的进行常规制剂工艺的开发；
3、熟悉新药研制立项及药物制剂研发全过程，能解决试验过程中遇到的问题；
4、熟悉药品注册的相关法规及国内外技术指导原则，能独立完成制剂方面的申报资料。
工作地点
石家庄新乐市河北立生药业集团有限公司
公司信息
河北立生药业集团有限公司
不需要融资 · 300-499人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
河北立生药业集团有限公司是一家以中成药、化学药品，特殊药品研发、生产、销售为一体的现代制药企业，是国家药品监督管理局批准的定点特殊药品研发生产企业。为高新技术企业、专精特新中小企业、河北省科技型中小企业。公司成立于2002年，2008年与百年老厂石家庄乐仁堂制药有限责任公司合并，2024年由睿济堂中药股份有限公司全资收购，2025年5月16日由河北奥星集团药业有限公司更名而来。目前公司持有药品批文138个，产品线覆盖特殊药品、中成药、颗粒剂、胶囊剂、口服溶液剂、注射剂、合剂、丸剂、片剂、糖浆剂等。公司重点品种有肿痛安胶囊、盐酸替利定片、烧伤灵酊、益气强身颗粒、消疲灵颗粒、川贝枇杷糖浆、苏合香丸、牛黄清心丸等等，涉及各领域用药，覆盖广而全，拥有多项专利，营销网络及业务覆盖全国。公司在坚守传统制药工艺的同时，积极融入现代化先进制药技术，凭借深厚的历史积淀和优秀的研发团队，在特殊药品领域取得了众多创新成果。立生药业依托品种优势和新的管理机制，坚持以“立业为民、生生不息”为宗旨，以“做放心好药，为百姓健康”的理念，以持续创新、倾心研发为动力，以人才、管理、科技和质量为支撑，秉承“满足客户需求，超越客户期待”的服务理念，时刻保持匠心精神，始终坚守品质为本，凝心聚力，展望未来，致力于成为员工幸福、行业领先的制药企业，为人类的健康事业贡献力量！
工商信息
企业名称 河北立生药业集团有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 顿艳涛
经营状态 存续
成立时间 2002-01-20
注册资本 7000万元
认证资质
营业执照信息