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雇员点评标签
- 工作环境好
- 团队执行强
- 同事很nice
- 氛围活跃
- 人际关系好
职位描述
实验室管理体系CAPA
岗位职责:
1.实验室数据规范执行情况监督;
2.负责实验室数据管理工作，执行成品放行相关电子数据审核和技术资料审核;
3.实验室偏差/OOS/OOT调查审核，实验室偏差资料管理，实验室变更流程执行监督。
4.负责实验室现场规范性监管;
5.负责审核公司商业化和非商业化生产品种0月及稳定性考察检验记录/报告审核( B证委托品种除外)，出具COA检验报告单。
任职要求:
1.具有药学及相关专业本科以上学历;
2.具备1年及以上实验室相关工作经验；
3.熟悉GMP法规及实验室规范管理相关要求。
工作地点
成都新都区新都工业大道东段520号
工作地点
公司信息
公司介绍
科伦集团创立于1996年，历经20余年的发展，现已成为拥有海内外100余家企业、年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团，旗下板块科伦药业于2010年6月在深交所成功上市。 科伦集团实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。第一台发动机是通过持续的产业升级和品种结构调整，保持科伦在输液领域的绝对领先地位；第二台发动机是通过对优质自然资源的创新性开发利用，构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势；第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新，积累企业基业长青的终极驱动力量。
工商信息
企业名称 四川科伦药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、自然人投资或控股）
法人代表 刘革新
经营状态 存续
成立时间 2002-05-29
注册资本 15.98亿元
认证资质
营业执照信息
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