职位描述
执业药师
岗位职责:
1、参与药品质量管理体系文件的制订、修改,并指导、监督文件的执行;
2、指导、检查药品采购、验收、保管、养护和运输过程中的质量工作,并提出改进意见;
3、负责 药品质量查询、药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告并及时记录;
4、负责对 药品供货单位和购货单位的合法性、药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核并建立相应的档案;
5、负责收集和管理经营过程中关于药品的质量信息,做好传递与反馈工作。
岗位要求:
1、本科及以上学历
2、中级以上专业技术职称、执业药师资格,
3、药学、核医学、临床医学等相关专业
4、3年以上药品经营(或生产、使用)质量管理工作经验
5、能独立解决经营过程中的质量问题。
1、参与药品质量管理体系文件的制订、修改,并指导、监督文件的执行;
2、指导、检查药品采购、验收、保管、养护和运输过程中的质量工作,并提出改进意见;
3、负责 药品质量查询、药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告并及时记录;
4、负责对 药品供货单位和购货单位的合法性、药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核并建立相应的档案;
5、负责收集和管理经营过程中关于药品的质量信息,做好传递与反馈工作。
岗位要求:
1、本科及以上学历
2、中级以上专业技术职称、执业药师资格,
3、药学、核医学、临床医学等相关专业
4、3年以上药品经营(或生产、使用)质量管理工作经验
5、能独立解决经营过程中的质量问题。
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工作地点
合肥蜀山区旺城大厦

工作地点

公司信息
合肥天一生物技术研究所有限责任公司
未融资 · 20-99人 · 医药制造、医疗设备/器械
已审核
公司介绍
合肥天一生物技术研究所创建于二零零三年,位于高新区明珠产业园,主要从事检验类试剂、医用耗材等产品的研发和生产。公司拥有一支高素质团队,现有员工70%拥有大专以上学历,并拥有一支由硕士、博士及高级工程师组成的专业研发队伍;研究所现有按《医疗器械GMP》建造的生产环境和质控体系,拥有成套的生产检测设备与设施。为保证产品质量,研究所还建立了一整套ISO9001、ISO13485管理规程与标准作业指导书,为产品质量与研发提供了必要的保障。随着我所自身素质的不断提高和发展壮大,吸引了多家合作单位:国家卫生部三级甲等医院、国家级爱婴医院、国家卫生部临床药理基地、全国卫生系统先进集体、安徽省文明标兵单位、安徽省质量优良医院:安徽医科大学第一附属医院;安徽省最大的采供血机构:合肥市红十字会中心血站;国家三级甲等医院:中国人民解放军三零一医院等。面对巨大的发展机会和日益严重的竞争威胁,我所将立足市场,以科研成果为支撑、市场为导向、产品为核心、发展以产学研相结合的科技创新体系,引导企业建立技术中心,加速科技成果的转化,开发新型生化试剂。在瞄准国内市场的同时,着眼于国际市场,以国际标准及规则来规范和改进企业内部管理,争取成为我国乃至国际一流的生化制品研究开发和生产企业,为我省的经济发展,为提高我国人民的健康水平,改善生活质量做出贡献。
工商信息
企业名称 合肥天一生物技术研究所有限责任公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 唐涛
经营状态 存续
成立时间 2003-05-28
注册资本 1274.51万元
认证资质
营业执照信息
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