更新于 5月29日
职位描述
1.负责研发项目的管理，指导相关研究人员并一起完成整个项目的分析研发工作；
2.负责项目组之间的沟通协调工作，以保证研发项目的顺利开展；
3.负责公司化药新药产品的质量研究，稳定性研究；
4.进行原料药和制剂产品分析方法的建立及方法学研究，撰写相关的注册申报资料和原始记录审核、审查；
5.其他研发相关的工作。
任职资格：
1.大学本科及以上学历，药学、药物分析及相关专业；
2.五年以上药物分析研究相关工作经验并且两年以上独立带领项目的工作经验；
3.能独立完成药物的质量分析研究工作，熟练掌握各种分析仪器的使用与维护；
4.熟悉药品的报批流程、了解药品检验与注册，能够控制项目的研究进度；
5.具有较强的分析专业知识，良好的协调沟通能力，良好的信息检索及搜寻能力；
6.具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。
奖金绩效
工作地点
公司信息
A轮 · 300-499人 · 生物/制药、医药研发/生产外包（CXO）、医药批发/零售、石油/石化
已审核
公司介绍
江苏开元医药有限公司成立于2008年，总部位于江苏省 南京市栖霞高新区-江苏生命科技园，现有员工500余人，全 资子公司7家，是集生物医药研发、生产、贸易于一体的综 合性生物医药国际化企业。主要产品覆盖医药中间体、原料 药、成品药及医疗器械。从事仿制药一致性评价、改良新药 和创新药研发、MAH等研发业务，拥有医药中间体、原料 药、成品药等数个CDMO生产基地。 公司以产业做支撑，以研发带动贸易，以贸易促进发 展。坚持以客户为中心，以提升企业价值为导向，努力为客 户提供优质、高效的服务和技术支持，凭借品质高、服务 优、品牌好获得更加广阔的发展空间。在国际国内生物医药 健康领域拥有较高的知名度和良好信誉。总部开元医药致力于医药健康产品的进出口贸易，贸易产品包含医药中间体、原 料药、成品药、医疗器械等，产品销行美国、欧洲、俄罗斯、印度、中东、非洲、亚 太、南美等120余个国家或地区，与5000多个客户形成长期稳定的合作关系，公司年 出口额超2亿美元，年销售额超15亿元，连续9年被中国医保商会授予“西成药出口 十强企业”，连续6年跻身“中国医药国际化百强企业”。2017年公司成功当选为中 国医药保健品进出口商会副会长单位。核心心子公司开元药业致力于药物研发领域，拥有占地面积4000平的研发中心，百 余人专业核心技术团队，专业从事化学小分子创新药开发、仿制药一致性评价、CRO 和MAH等研发业务。与中国药科大学、南京中医药大学等多家院校、科研单位建立 了产学研合作关系，与国药集团、广药集团、国邦医药集团、鼎泰药研集团等国内知 名药企达成医药研发战略合作。贝佳制药位于江苏泰州的“中国医药城”，是开元医药的制剂生产基地之一，主要业务包括出口 受托生产，MAH受托生产等。拥有符合GMP标 准的生产片剂和硬胶囊剂的生产车间，有头孢 氨苄胶囊、氯霉素胶囊两个产品三个药品的生 产批文，拥有胶囊剂、片剂、口服溶液剂、颗 粒剂的《药品生产许可证》，已建成总计年产 10亿粒/片剂、3000万瓶口服溶液剂等六条药 品生产线。可同时满足国内外客户大批量的药 品委托加工生产。开元制药位于安徽宿州经开区，占地300亩，是开元医药生产基地之一。 总投资10亿元人民币。一期建设项目实施“年产600吨磷霉素左磷 右胺盐、250吨磷霉素钙、50吨磷霉素钠、50吨磷霉素氨丁三醇及 1000kg蔗糖八硫酸脂盐等”项目，一期项目投产后年产值5亿元， 二期项目筹建中。 由于各子公司工作内容、性质的不同，涉及各项福利与工作时间等略有差异，详细请咨询各子公司的负责人。
