更新于 4月10日
职位描述
化学药QA
岗位职责:
1.负责相关质量标准，审核检验文件和检验记录；
2.负责物料、中间产品和成品的检测工作；
3.负责高效液相色谱仪、气相色谱仪等各类精密仪器的维护和保养；
4.负责OOS、OOT调查，以及偏差、变更和CAPA的闭环；
5.确保在检验周期内完成检验工作；
任职要求:
1.研究生及以上学历，化学、化工、药学相关专业，要求26届毕业；
2.具有良好的操作能力，能够独立完成药物分析实验；
3.具备抗压力，以及解决问题能力；
4.工作地点：泰州
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、节日福利、员工旅游、包吃、包住、年底双薪
工作地点
江苏泰州经济开发区滨江工业园泰镇路8号
公司信息
扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
未融资 · 500-999人 · 医药制造、石油/石化
已审核
公司介绍
江苏海慈生物药业有限公司是扬子江药业集团于2004年投资兴建的全资子公司，位于泰州市医药高新区滨江工业园内, 临近泰州港，是集团唯一的化学原料药的研发、中试和生产基地。公司总占地460余亩。公司现有员工570名，博士3名，外籍人士1名，硕士50名，全员学历大专以上高达88%。海慈公司的原料药供应现已建成普药类、头孢类以及抗肿瘤类等多个产品管线，即将配套完善可满足激素类、多肽类等多管线原料药产品集群的生产线，满足新品工艺验证、GMP认证、FDA认证以及部分老品种批件转化的生产需要。目前公司已有27个品种顺利通过新版GMP认证，先后有20项产品获国家发明专利，25项产品获省级高新技术产品认定，公司相继荣获“国家高新技术企业”、“国家实验室认可证书”、“江苏省重点企业研发机构”、“江苏细胞毒抗肿瘤原料药工程技术研究中心”、“泰州市绿色等级企业”等数项荣誉。
工商信息
企业名称 扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 蔡伟
经营状态 存续
成立时间 2005-02-22
注册资本 2亿元
认证资质
营业执照信息