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职位描述
CRF设计医疗设备/器械卫生服务医药制造
1.良好的理解和遵照公司SOP和工作指南,实施数据质量控制流程;
2.按照CDISC标准,参与设计CRF和数据库;
3.能够独立的完成难度较大项目的数据管理工作;
4.编写数据管理计划(DMP)与数据核查计划(DVP)等;
5.负责临床试验数据的核查、清理工作,在数据库中发布和解决质疑;
6.能够从EDC中提取、导出需要的数据或者根据需要导出不同的数据库;
7.参与医学编码和药物编码工作,参与医学审核;
8.参与跟踪管理项目的整体进度,并更新进度报告;
9.参与完成数据库锁定(DBL);
10.负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理;
11.完成上级领导交待的任务。
2.按照CDISC标准,参与设计CRF和数据库;
3.能够独立的完成难度较大项目的数据管理工作;
4.编写数据管理计划(DMP)与数据核查计划(DVP)等;
5.负责临床试验数据的核查、清理工作,在数据库中发布和解决质疑;
6.能够从EDC中提取、导出需要的数据或者根据需要导出不同的数据库;
7.参与医学编码和药物编码工作,参与医学审核;
8.参与跟踪管理项目的整体进度,并更新进度报告;
9.参与完成数据库锁定(DBL);
10.负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理;
11.完成上级领导交待的任务。
工作地点
上海静安区沪太路785号新华园C座6层

公司信息
公司介绍
海金格医药是一家专业为制药企业、医疗器械企业和新药研究机构提供Ⅰ-Ⅳ期临床研究及相关技术服务的合同研究组织(Contract Research Organization,CRO)。公司经历了中国CRO从产生、发展到成熟的全过程,目前公司已经发展成了一个具有高度专业化、规范化、规模化、国际化以及丰富项目实践经验的CRO公司,在国家鼓励创新的政策背景下,海金格医药抓住了难得的发展机遇,为客户提供临床研究一站式专业技术服务与解决方案,为客户降低研发风险,加快药物上市,为客户创造价值。在未来的发展中,海金格医药将继续按照公众公司的要求规范公司治理,推动公司的快速和长远发展。同时在“敬天爱人、敬业诚信、成就客户、成就员工”文化价值观的指引下,坚持为客户至诚服务,坚持为员工谋求物质和精神双丰收。“天行健,君子以自强不息;地势坤,君子以厚德载物”,海金格医药将怀抱“世界级医药技术服务平台”的愿景,不忘初心,砥砺前行,为让世人用上安全有效的药物而奋斗,为实现健康中国和人民幸福做出贡献。 欢迎行业有志之士加盟公司,共同书写辉煌的明天,真诚期待您成为我们的一员! 求职热线:010-53610735、010-010-53639159
工商信息
企业名称 北京海金格医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
法人代表 齐学兵
经营状态 存续
成立时间 2006-07-31
注册资本 7264.44万元
认证资质
营业执照信息

更新于 2026-04-19 01:18:33


