职位描述
医疗设备研发三类医疗器械二类医疗器械有源医疗器械无源医疗器械无菌医疗器械外科器械吻合器
岗位职责:
1.能够独立完成设计开发文件编制及项目推进;
2.负责产品生产过程关键工序及特殊过程的验证,并根据生产过程中的具体情况,改进工艺装备,提升生产效率和质量;
3.制定技术文件,并完成人员培训及考核;
4.识别并评估公司基础设施和工作环境,确定控制要求;
5.组织开展风险管理活动,协助生产过程中不合格品的控制,纠正、预防措施的制定和实施,参与不合格品的评审、处置;
6. 领导安排的其它临时性工作。
任职资格
1.1年以上医疗器械(吻合器)工艺或者研发相关工作经验;
2.熟悉工艺流程图、作业指导书和BOM等文件的编制;
3.了解常规加工组件配合和工艺调试逻辑;
4.熟悉常规关键工序、特殊过程工艺验证;
5.熟悉医疗器械法规者优先;
6.熟练使用CAD或CAXA、UG或Solidworks等画图软件,以及office办公软件。
1.能够独立完成设计开发文件编制及项目推进;
2.负责产品生产过程关键工序及特殊过程的验证,并根据生产过程中的具体情况,改进工艺装备,提升生产效率和质量;
3.制定技术文件,并完成人员培训及考核;
4.识别并评估公司基础设施和工作环境,确定控制要求;
5.组织开展风险管理活动,协助生产过程中不合格品的控制,纠正、预防措施的制定和实施,参与不合格品的评审、处置;
6. 领导安排的其它临时性工作。
任职资格
1.1年以上医疗器械(吻合器)工艺或者研发相关工作经验;
2.熟悉工艺流程图、作业指导书和BOM等文件的编制;
3.了解常规加工组件配合和工艺调试逻辑;
4.熟悉常规关键工序、特殊过程工艺验证;
5.熟悉医疗器械法规者优先;
6.熟练使用CAD或CAXA、UG或Solidworks等画图软件,以及office办公软件。
工作地点
海曙区宁波海泰科迈医疗器械有限公司

认证资质
营业执照信息

更新于 4月25日



