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职位描述
QA生产管理
岗位职责：
1、负责按GMP要求对车间生产过程或公用系统或仓库现场物料的监控；
2、负责物料、中间产品及成品的取样，负责报告单、合格证（或不合格证）的发放；
3、负责物料供应商资质审核工作和供应商目录的更新、发放、保管工作。
4、负责公司GMP文件的接收、发放、回收、保管、销毁和存档工作；
5、负责部门的档案管理；
6、负责外包装物的到货检查、记录及文字类内包装的检查、出具报告单、贴合格证工作；
7、负责对公司产品的留样及留样室、稳定性实验室的日常管理；
8、配合车间洁净度的日常监测和验证工作，并进行数据趋势分析；
9、配合按验证方案完成公司各项验证工作；
10、配合参与各种质量分析工作；
11、配合生产和物料流转过程中异常情况的处理；
12、完成上级交办的其他工作。
2、负责物料、中间产品及成品的取样，负责报告单、合格证（或不合格证）的发放；
3、负责物料供应商资质审核工作和供应商目录的更新、发放、保管工作。
4、负责公司GMP文件的接收、发放、回收、保管、销毁和存档工作；
5、负责部门的档案管理；
6、负责外包装物的到货检查、记录及文字类内包装的检查、出具报告单、贴合格证工作；
7、负责对公司产品的留样及留样室、稳定性实验室的日常管理；
8、配合车间洁净度的日常监测和验证工作，并进行数据趋势分析；
9、配合按验证方案完成公司各项验证工作；
10、配合参与各种质量分析工作；
11、配合生产和物料流转过程中异常情况的处理；
12、完成上级交办的其他工作。
任职资格：
1、具有药学相关专业背景，熟悉药品管理法规和药品生产、检验知识；
2、认真、细心、有耐心；
3、具备较强的学习能力；
4、具备较强的沟通能力；
5、具备较强的执行力。
2、认真、细心、有耐心；
3、具备较强的学习能力；
4、具备较强的沟通能力；
5、具备较强的执行力。
6、药学、中药学、化学、生物相关专业大专以上学历；
工作地点
蜀山区合肥立方制药股份有限公司
公司信息
合肥立方制药股份有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药、医药批发/零售
已审核
公司介绍
合肥立方制药股份有限公司是一家以药品研发、生产、销售和提取分离为一体的股份制医药产业企业，旗下拥有多家生产企业和一家医药销售企业。员工700余人，已取得非洛地平等近百个药品生产批文，总经销、代理、配 送上千种品种规格的药品，同时建立了覆盖全国的终端推广网络,为安徽省创新型企业。 立方股份积极倡导“按章办事，按程序办事，满负荷工作，为人以诚，为事以专”的企业文化，追求以效率为核心的制度化管理，遵循“营销即服务”的营销理念，以人类健康事业为己任，以科技创新作为企业提升效率的第一动力，始终为提升人类生命价值和生活品质而不懈努力。公司先后获得高新技术企业、合肥市创新型企业认证、2009-2010年安徽省医药质量管理奖，是安徽省食品药品监督管理局生产管理、效益“双优企业”、中国农业银行安徽省分行AAA级信用企业、2010年中国(中部)最具投资潜质创新企业十强。“立方”商标被认定为中国驰名商标。 立方股份将发挥全体员工的智慧和行业骨干企业优势，务实创新，加快发展，用过硬的服务品质，站在时代潮头，与供应商、分销商、医院和零售终端等合作伙伴精诚合作，同心缔造利益共同体，为人类健康事业作出更大贡献。
工商信息
企业名称 合肥立方制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、自然人投资或控股）
法人代表 季俊虬
经营状态 存续
成立时间 2002-07-16
注册资本 1.9亿元
认证资质
营业执照信息