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职位描述
生物药
岗位职责:
1、负责协助开发、验证小分子药物PK的LCMS/MS分析方法；
2、负责检测研发阶段候选分子PK样品、血浆稳定性样品，临床前毒理、药代的PK样本，并对数据进行统计分析；
3、建立DMPK方法（肝药酶&转运体的底物/诱导剂/抑制剂，血浆蛋白结合，代谢稳定性，代谢产物鉴定），通过DMPK试验挑选优选分子。
4、负责协助对外委托生物分析单位的方法转移、试剂寄送、报告审核等；
5、负责按照SOP对相关设备进行操作及维护；
6、按照GLP/GCLP规范要求填写试验记录、仪器使用记录等；
7、完成领导安排的其它工作。
任职资格:
1、药学、化学、药理、食品等相关专业本科或以上学历；
2、熟悉LCMS/MS、HPLC、Q-TOF、Winnonlin等仪器和软件操作者优先；
3、具有较强的责任心、工作积极主动、执行力强。
1、负责协助开发、验证小分子药物PK的LCMS/MS分析方法；
2、负责检测研发阶段候选分子PK样品、血浆稳定性样品，临床前毒理、药代的PK样本，并对数据进行统计分析；
3、建立DMPK方法（肝药酶&转运体的底物/诱导剂/抑制剂，血浆蛋白结合，代谢稳定性，代谢产物鉴定），通过DMPK试验挑选优选分子。
4、负责协助对外委托生物分析单位的方法转移、试剂寄送、报告审核等；
5、负责按照SOP对相关设备进行操作及维护；
6、按照GLP/GCLP规范要求填写试验记录、仪器使用记录等；
7、完成领导安排的其它工作。
任职资格:
1、药学、化学、药理、食品等相关专业本科或以上学历；
2、熟悉LCMS/MS、HPLC、Q-TOF、Winnonlin等仪器和软件操作者优先；
3、具有较强的责任心、工作积极主动、执行力强。
工作地点
双流区成都康诺行生物医药科技有限公司康诺亚
公司信息
康诺亚生物医药科技有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司，致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家，具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。公司于2016年成立，总部设于成都，在北京、上海、武汉、南京、广州、济南多地设有分支机构，现有员工超过1600+人，2021年在香港联合交易所主板上市（香港联交所代码：02162）
工商信息
企业名称 康诺亚生物医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台投资、非独资）
法人代表 CHEN BO
经营状态 存续
成立时间 2016-09-01
注册资本 3.75亿美元
认证资质
营业执照信息
