更新于 5月24日
职位描述
生物药LCMS
岗位职责:
1 支持研发和工艺部门进行分子量、肽图（翻译后修饰、二硫键等）、糖谱等分析检测，完成实验记录，出具检测报告。
2 负责液相质谱相关方法如肽图、糖谱等方法的开发及优化、报告撰写和方法转移。
3 参与并完成质量研究和杂质研究中结构表征和翻译后修等相关工作，如可比性研究、分子大小变异体和电荷变异体研究等的鉴定及修饰分析等。
4 参与注册申报资料撰写和复核。
5 负责高分辨质谱仪、液相色谱仪等仪器的日常维护。参与实验室管理，如日常值日、试剂试液管理、色谱柱管理，实验记录本管理等。
任职要求:
1.分析、生物化学、分子生物学和药学等相关专业，本科学历
2.有质谱等仪器操作技能，工作认真负责、具备良好的沟通能力和团队合作精神。
工作地点
双流区成都天府生物产业孵化园D区2栋
公司信息
康诺亚生物医药科技有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司，致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家，具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。公司于2016年成立，总部设于成都，在北京、上海、武汉、南京、广州、济南多地设有分支机构，现有员工超过1600+人，2021年在香港联合交易所主板上市（香港联交所代码：02162）
工商信息
企业名称 康诺亚生物医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台投资、非独资）
法人代表 CHEN BO
经营状态 存续
成立时间 2016-09-01
注册资本 3.75亿美元
认证资质
营业执照信息
