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职位描述
QC生物药新药化学药GMP认证
岗位职责:
1 样品检验：进行样品、产品和稳定性试验样品等的仪器分析检验工作，并及时、准确、完整填写检验记录及辅助记录。
2 建立和修订相关的标准操作规程，按照 SOP 完成日常检验，对结果进行汇总和异常判断。
3 对样品检测中出现的异常、超限、偏差等质量事件进行分析和调查，并支持相应的评估处理。
4 负责本岗位使用仪器设备的日常管理，按照批准的操作规程正确使用仪器分析需用的检验仪器设备，做好仪器设备的清洁和基本维保工作，确保仪器设备能正常运行。
5 负责责任区域的清洁、安全及整理，确保现场整洁；负责温湿度的监测和记录，确保实验环境条件满足要求。
6 按照要求开展领导安排的其他工作任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历，药学、制药工程、生物技术、生物工程等及相关专业，在校实验经验丰富优先考虑。
2. 有好的学习能力，积极主动学习态度，不怕吃苦精神状态。
工作地点
上海浦东新区前滩中心17楼1703
公司信息
康诺亚生物医药科技有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司，致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家，具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。公司于2016年成立，总部设于成都，在北京、上海、武汉、南京、广州、济南多地设有分支机构，现有员工超过1600+人，2021年在香港联合交易所主板上市（香港联交所代码：02162）
工商信息
企业名称 康诺亚生物医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台投资、非独资）
法人代表 CHEN BO
经营状态 存续
成立时间 2016-09-01
注册资本 3.75亿美元
认证资质
营业执照信息
