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职位描述
临床试验
- 商务技术支持： 负责撰写临床项目调研报告及临床策略分析；作为项目接口人，解答客户及合作方关于临床项目的专业疑问。
- 成本核算与报价： 根据医学团队提供的项目方案（BE/大临床），进行详细的成本核算与风险评估，制定具有竞争力的对外报价策略，确保项目利润率。
- 项目全生命周期管理： 统筹项目进度，协调医学、运营等多部门资源，实施全流程跟踪管理；定期输出项目复盘报告，及时预警项目风险。
- 跨部门协作： 协助完成上级领导交付的临时性重要工作，支持部门日常运营需求。
- 学历专业： 临床医学、药学、中药或相关专业本科。
- 工作经验：
- 本科具备1年及以上相关领域工作经验；或相关专业背景者可放宽至应届毕业生；
- 有临床项目调研、药品研发（创新药方向）、CRO/SMO行业项目管理经验者优先。
- 技能要求： 精通Office办公软件（尤其是Excel数据透视表与PPT汇报材料制作），具备较强的文档撰写能力。
- 综合素质： 具备优秀的逻辑思维、沟通协调能力和责任心，认同团队价值观，具有良好的服务意识与团队合作精神。
工作地点
杭州钱塘区和泽医药(药闻科技园)
公司信息
浙江和泽医药科技股份有限公司
D轮及以上 · 1000-9999人 · 技术服务、医药研发/生产外包（CXO）、技术服务
已审核
公司介绍
浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心，从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍，积累了丰富的项目开发经验，是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者，已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系，拥有全国第一张药品研发机构《药品生产许可证》。
工商信息
企业名称 浙江和泽医药科技股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 李战胜
经营状态 存续
成立时间 2006-10-27
注册资本 5713.53万元
认证资质
营业执照信息
