QA专员

1. 管理工厂投诉和反馈；组织相关部门调查 偏差发生的根本原因并执行风险评估，协助调查报告和相关的 CAPA 的制定；追踪和跟进相关的状态，维护投诉反馈台账；
2. 负责工厂验证活动， 组织工厂相关部门完成年度验证活动，审核整理验证记录；
3. 协助工厂质量内审、外部审核，完成审计后的缺陷项整改跟踪，及整改报告的编写工作；
4. 协助完成管理评审工作、召回演练、追溯演练等工作；
5. 产品生产过程中产生的偏差进行调查处理；
6. 落实不合格品的处理统计分析工作，
7. 收集各方数据，整理分析，形成质量分析报告；
8. 参与部分 GMP 文件的起草/修订/审核工作；
9. 根据法律法规要求，对标签进行合规性审核；
10. 生产指令单的审核，并提出修改建议；
11. 协助完成生产许可证的申请、扩项、延续及变更工作；
12. 完成保健食品广告备案工作；
13. 新产品条形码、浙食链等工作的审核和维护
14. 完成客户审计、跟踪整改、形成整改报告
15. 协助海关、市场监督管理局等相关事务；与外部相关机构保持良好关系，确保公司质量体系和产品生产进出口有效运行，并能随时应对相关部门的审核复查；
16. 协助完成公司各类第三方认证，包括文件资料的编写梳理、现场的审核、以及后期的整改；