更新于 今天
职位描述
生产管理GMP认证生产团队管理生产工艺优化生产计划统筹
工作职责
1. 全面负责药品生产车间的日常运营管理，确保生产流程严格符合GMP规范及公司质量标准。
2. 主导生产计划制定与执行，协调物料、设备、人员等资源，保障生产任务按时交付。
3. 监督生产工艺的落地与优化，解决生产过程中的技术问题，提升生产效率与产品质量稳定性。
4. 负责生产团队的培训、考核与管理，建立健全生产管理制度与操作规范。
5. 配合质量部门完成生产过程中的偏差调查、变更控制及验证工作，确保生产合规性。
1. 全面负责药品生产车间的日常运营管理，确保生产流程严格符合GMP规范及公司质量标准。
2. 主导生产计划制定与执行，协调物料、设备、人员等资源，保障生产任务按时交付。
3. 监督生产工艺的落地与优化，解决生产过程中的技术问题，提升生产效率与产品质量稳定性。
4. 负责生产团队的培训、考核与管理，建立健全生产管理制度与操作规范。
5. 配合质量部门完成生产过程中的偏差调查、变更控制及验证工作，确保生产合规性。
任职要求
1. 本科及以上学历，药学等相关专业。
2. 拥有5年以上药品生产管理经验，熟悉GMP法规及药品生产全流程。
3. 具备扎实的药品生产工艺知识，能独立制定或优化生产工艺参数。
4. 具备良好的团队管理能力与沟通协调能力，能有效统筹生产资源。
5. 持有GMP相关培训证书或药品生产管理相关资质者优先。
1. 本科及以上学历，药学等相关专业。
2. 拥有5年以上药品生产管理经验，熟悉GMP法规及药品生产全流程。
3. 具备扎实的药品生产工艺知识，能独立制定或优化生产工艺参数。
4. 具备良好的团队管理能力与沟通协调能力，能有效统筹生产资源。
5. 持有GMP相关培训证书或药品生产管理相关资质者优先。
工作地点
连云港海州区新浦开发区
公司信息
江苏宇田医药股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
公司成立于2009年9月。公司主要致力于医药原料药和医药高级中间体的研发、生产与销售，是一家迅速发展的高新技术企业。其中包含配备齐全的研发技术中心2栋，行政办公楼1栋，合成车间10个，净化车间1个，仓库6个，以及员工餐厅、宿舍等辅助设施。我公司是一家拥有现代化科研设备和专业科技人才的高新技术企业，公司自成立以来，一直以“诚实守信 质量第一”为经营原则，致力于抗肿瘤药、心血管药、抗感染药及医药中间体等领域的创新发展，进行了多项产品新工艺的研究开发，并已获得十余项专利，取得一定科研成果。公司以创新为动力，质量为灵魂，安全环保为根本，为顾客提供质优价廉的产品，并能够满足国内外不同需求，远销日韩、印度、欧美等国家和地区。目前公司拥有员工500余人，骨干技术人员从事研发和产业化的工龄都在5年以上，具有丰富的药品研究和技术开发经验。
工商信息
企业名称 江苏宇田医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 朱万里
经营状态 存续
成立时间 2009-09-11
注册资本 4725.83万元
认证资质
营业执照信息
