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药品生产负责人

1.2-2.4万·15薪

职位描述

生产管理GMP认证生产团队管理生产工艺优化生产计划统筹
工作职责
1. 全面负责药品生产车间的日常运营管理,确保生产流程严格符合GMP规范及公司质量标准。
2. 主导生产计划制定与执行,协调物料、设备、人员等资源,保障生产任务按时交付。
3. 监督生产工艺的落地与优化,解决生产过程中的技术问题,提升生产效率与产品质量稳定性。
4. 负责生产团队的培训、考核与管理,建立健全生产管理制度与操作规范。
5. 配合质量部门完成生产过程中的偏差调查、变更控制及验证工作,确保生产合规性。
任职要求
1. 本科及以上学历,药学等相关专业。
2. 拥有5年以上药品生产管理经验,熟悉GMP法规及药品生产全流程。
3. 具备扎实的药品生产工艺知识,能独立制定或优化生产工艺参数。
4. 具备良好的团队管理能力与沟通协调能力,能有效统筹生产资源。
5. 持有GMP相关培训证书或药品生产管理相关资质者优先。

工作地点

工作地点
连云港海州区新浦开发区
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公司信息

江苏宇田医药股份有限公司

未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药 已审核 已审核

69 个在招职位

公司介绍

公司成立于2009年9月。公司主要致力于医药原料药和医药高级中间体的研发、生产与销售,是一家迅速发展的高新技术企业。其中包含配备齐全的研发技术中心2栋,行政办公楼1栋,合成车间10个,净化车间1个,仓库6个,以及员工餐厅、宿舍等辅助设施。我公司是一家拥有现代化科研设备和专业科技人才的高新技术企业,公司自成立以来,一直以“诚实守信 质量第一”为经营原则,致力于抗肿瘤药、心血管药、抗感染药及医药中间体等领域的创新发展,进行了多项产品新工艺的研究开发,并已获得十余项专利,取得一定科研成果。公司以创新为动力,质量为灵魂,安全环保为根本,为顾客提供质优价廉的产品,并能够满足国内外不同需求,远销日韩、印度、欧美等国家和地区。目前公司拥有员工500余人,骨干技术人员从事研发和产业化的工龄都在5年以上,具有丰富的药品研究和技术开发经验。

工商信息

企业名称 江苏宇田医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
法人代表 朱万里
经营状态 存续
成立时间 2009-09-11
注册资本 4725.83万元
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认证资质

营业执照信息

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