质量验收员

工作职责
1、按公司医疗器械验收相关制度及操作规程对医疗器械进行验收检查，严把医疗器械质量验收关；
2、验收应在符合医疗器械储存特性要求的待验区（或退货区）进行，并在规定时限内完成；对每批医疗器械均应按规定进行逐批抽样；整件包装完好的销后退回医疗器械应加倍抽样；打开小包装影响销售或厂家有特殊要求的可以不用打开最小包装。抽取的样品应当具有代表性，对外观、包装、标签、说明书等逐一进行检查、核对；验收结束后，应将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示；对验收合格的医疗器械，应通知储运部保管员办理入库手续；
3、验收医疗器械应按批号逐批查验同批号的加盖供货单位医疗器械检验专用章或质量管理专用章原印章的检验报告书；验收进口医疗器械应查验加盖供货单位质量管理专用章原印章的生产企业的检验报告；相关证明文件不全或内容与到货医疗器械不符的，不得入库；
4、对医疗器械验收不合格或发现存在其他问题的，应上报质量管理部处理；
5、验收医疗器械应当做好验收记录；验收不合格的医疗器械，需注明不合格事项及处置措施；
6.完成部门领导交办的其他工作任务。
1、年龄40岁以下，性别不限。
2、具有检验学相关专业（包括检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术、临床医学、医疗器械、医学影像专业等）大专以上学历。
3、熟练使用WORD、EXCLE等办公软件。
4、工作踏实，诚实敬业，品德良好。