400-885-9898
职位描述
疫苗抗体生物药制剂液体制剂发酵工艺灌装工艺纯化工艺医药制造
主要职能
1、协助公司体系文件的管理，比如发布、收回、销毁等
2、参与收集、审核产品批记录，系统记录，不符合项报告等记录性文件的完整性，正确性，负责留样样品及相关记录的管理
3、完成质量相关文件的编写和修订
4、协助质控部主管准备内审/外审资料
5、领导交代其它适宜
基本要求：
1、本科以上学历，专业为药学、生物工程、医学、化学、生物化学
2、有3-5年QA相关工作经验
3、了解GMP体系及法律法规
4、具有一定的文件编写能力
5、责任心强，工作严谨、细心、勤奋好学
1、协助公司体系文件的管理，比如发布、收回、销毁等
2、参与收集、审核产品批记录，系统记录，不符合项报告等记录性文件的完整性，正确性，负责留样样品及相关记录的管理
3、完成质量相关文件的编写和修订
4、协助质控部主管准备内审/外审资料
5、领导交代其它适宜
基本要求：
1、本科以上学历，专业为药学、生物工程、医学、化学、生物化学
2、有3-5年QA相关工作经验
3、了解GMP体系及法律法规
4、具有一定的文件编写能力
5、责任心强，工作严谨、细心、勤奋好学
职位福利：带薪年假、定期团建、项目奖金、大牛带队、鼓励内部创新、多次晋升机会、优秀员工奖金、朝九晚五
职位亮点：公司规范，团队努力，有非常大的升职空间
工作地点
泰州海陵区CMC疫苗工程中心A407
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职位发布者
何女士/人力资源经理
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普大生物科技(泰州)有限公司普大生物是一家从事生物医药领域疫苗类产品的企业，专注于人用疫苗技术开发，构建涵盖婴幼儿及老年人的产品管线，始终坚持实现国内疫苗产业升级的目标，致力打造泰州乃至国内最具创造力的原创疫苗优秀企业。
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