更新于 5月22日
职位描述
QCISO13485全流程质量检验
工作职责
1. 负责医疗器械原材料、半成品及成品的全流程质量检验，严格执行检验标准与操作规程。
2. 记录检验数据并出具检验报告，及时反馈质量问题，推动生产环节的改进优化。
3. 维护检验设备与仪器，确保其处于良好运行状态，保障检验结果的准确性。
4. 参与质量体系文件的修订与执行，协助完成内部质量审核及外部监管机构的检查工作。
任职要求
1. 医学检验、生物工程、机械制造或相关专业优先。
2. 具备医疗器械检验工作经验，熟悉ISO 13485等质量管理体系及相关法规要求。
3. 掌握常用检验仪器的操作方法，能独立完成物理性能、外观、功能等项目的检测。
4. 工作细致严谨，具备较强的责任心与问题分析能力，能严格遵守质量管控流程。
补充说明
1. 薪资标准：260元/天
2. 用工形式：长期稳定，缴纳保险
1. 负责医疗器械原材料、半成品及成品的全流程质量检验，严格执行检验标准与操作规程。
2. 记录检验数据并出具检验报告，及时反馈质量问题，推动生产环节的改进优化。
3. 维护检验设备与仪器，确保其处于良好运行状态，保障检验结果的准确性。
4. 参与质量体系文件的修订与执行，协助完成内部质量审核及外部监管机构的检查工作。
任职要求
1. 医学检验、生物工程、机械制造或相关专业优先。
2. 具备医疗器械检验工作经验，熟悉ISO 13485等质量管理体系及相关法规要求。
3. 掌握常用检验仪器的操作方法，能独立完成物理性能、外观、功能等项目的检测。
4. 工作细致严谨，具备较强的责任心与问题分析能力，能严格遵守质量管控流程。
补充说明
1. 薪资标准：260元/天
2. 用工形式：长期稳定，缴纳保险
工作地点
北京通州区联东U谷·金亦谷科技园
公司信息
青岛泽腾医疗科技有限公司
未融资 · 100-299人 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
公司拥有雄厚的资金基础、人才济济的研发阵容和具有先进创新理念的运营团队。公司倡导团队协作，公平公正，强调员工与企业共成长的企业文化，鼓励创新，致力于为员工营造充分展示自我才智、发挥潜能的舞台，除了为员工提供极具竞争力的薪酬福利待遇外，公司还建立了一整套与员工的职业生涯发展相结合的合理晋升体系，针对不同特点的员工设置不同的晋升通道，专业技能优秀的员工可以按照技术路线晋升，管理才能卓越的员工可以按照职能体系晋升。员工晋升以绩效考核结果为基础，同时又作为薪酬调整的依据。公司内部空缺岗位优先考虑内部竞聘人员，为员工提供广阔的发展空间。
工商信息
企业名称 青岛泽腾医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 刘茂存
经营状态 存续
成立时间 2023-10-31
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
