职位描述
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职位描述
1.参与制定和更新公司年度验证主计划,根据车间排产和设备维保情况和法规要求,制定合理的验证主计划,并推进验证工作按照主计划执行;
2.负责定期总结和汇报验证主计划实施情况,制定验证报表;
3.负责根据文件要求对清洁、生产工艺、无菌工艺、分析方法验证、仪器设备等确认方案报告进行审核;
4.负责组织验证偏差的调查和评估;监督验证的现场实施;参与验证数据的分析评估。以及组织对清洁、生产工艺、无菌工艺、分析方法等验证状态的评估,确保符合法规需求。
5.根据工作需要,了解各制品质量标准;遵循公司的质量原则,积极完成公司的质量目标。
6.负责起草、修订验证管理、确认管理相关规章制度;
7.配合部门内同事完成其他工作、解决工作过程中出现的问题。
岗位要求:
1.本科及以上学历,药学、生物学、基础医学等相关专业;
2.熟悉中国、欧盟以及WHO等验证相关法规、指南要求;熟悉验证类型,确保相关验证项目符合法规要求;
3.能够主导完成负责验证类型的外部审计迎检,并有效跟进整改措施。作为主迎检人接受不少于2次的迎检工作;
4.3年及以上验证管理经验优先;
5.有抗体和mRNA疫苗相关工艺及验证经验优先。
1.参与制定和更新公司年度验证主计划,根据车间排产和设备维保情况和法规要求,制定合理的验证主计划,并推进验证工作按照主计划执行;
2.负责定期总结和汇报验证主计划实施情况,制定验证报表;
3.负责根据文件要求对清洁、生产工艺、无菌工艺、分析方法验证、仪器设备等确认方案报告进行审核;
4.负责组织验证偏差的调查和评估;监督验证的现场实施;参与验证数据的分析评估。以及组织对清洁、生产工艺、无菌工艺、分析方法等验证状态的评估,确保符合法规需求。
5.根据工作需要,了解各制品质量标准;遵循公司的质量原则,积极完成公司的质量目标。
6.负责起草、修订验证管理、确认管理相关规章制度;
7.配合部门内同事完成其他工作、解决工作过程中出现的问题。
岗位要求:
1.本科及以上学历,药学、生物学、基础医学等相关专业;
2.熟悉中国、欧盟以及WHO等验证相关法规、指南要求;熟悉验证类型,确保相关验证项目符合法规要求;
3.能够主导完成负责验证类型的外部审计迎检,并有效跟进整改措施。作为主迎检人接受不少于2次的迎检工作;
4.3年及以上验证管理经验优先;
5.有抗体和mRNA疫苗相关工艺及验证经验优先。
工作地点
大兴区北京科兴中维生物技术有限公司

公司信息
公司介绍
北京科兴控股(集团)有限公司(以下简称“科兴集集团)以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命,致力于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售,为全球疾病预防控制提供服务。 科兴集团研制的疫苗主要包括针对病毒性肝炎、流感、肺炎、脊髓灰质炎、水痘等常见传染病的疫苗以及针对SARS、甲型H5N1高致病性禽流感、甲型H1N1流感大流行、EV71相关手足口病、新型冠状病毒感染等新发、突发传染病的疫苗。公司甲肝灭活疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织(WHO)预认证,新型冠状病毒灭活疫苗在新冠大流行期间被WHO列入紧急使用清单,疫苗质量管理体系获国际组织和多国药监部门认可。 科兴集团不断探索国际市场的机遇,已经向数十个国家及国际组织出口疫苗。
工商信息
企业名称 北京科兴控股(集团)有限公司
企业类型 有限责任公司(港澳台法人独资)
法人代表 尹卫东
经营状态 存续
成立时间 2024-06-12
注册资本 5.71亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 今天


