职位描述
三类医疗器械无源医疗器械QA质量体系管理ISO13485
岗位职责:
1、制定、编制各种质量管理体系文件,对质量管理信息进行统计和分析并服务于整个质量管理过程。
2、负责质量管理体系的建设与持续改进,确保质量管理体系的高效运行。
3、协助部门经理负责全面质量管理在公司的推行,并对各部门质量管理体系建设与实施工作进行内部审核。
4、负责第三方认证资料和文件的编写与制定。
5、监督各部门的质量体系文件和记录的落实情况。
6、在公司内部开展有效的质量管理知识培训和学习。
7、负责第三方认证的内审工作和外审等相关工作。
8、负责公司质量管理体系文件的发放、回收、销毁等管理工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,有2年及以上无菌医疗器械公司质量体系工作经验;熟悉医疗器械法规及标准;
2、具有良好的沟通能力,责任心强;
3、英语四级,有内审员资格证。
1、制定、编制各种质量管理体系文件,对质量管理信息进行统计和分析并服务于整个质量管理过程。
2、负责质量管理体系的建设与持续改进,确保质量管理体系的高效运行。
3、协助部门经理负责全面质量管理在公司的推行,并对各部门质量管理体系建设与实施工作进行内部审核。
4、负责第三方认证资料和文件的编写与制定。
5、监督各部门的质量体系文件和记录的落实情况。
6、在公司内部开展有效的质量管理知识培训和学习。
7、负责第三方认证的内审工作和外审等相关工作。
8、负责公司质量管理体系文件的发放、回收、销毁等管理工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,有2年及以上无菌医疗器械公司质量体系工作经验;熟悉医疗器械法规及标准;
2、具有良好的沟通能力,责任心强;
3、英语四级,有内审员资格证。
工作地点
郫都区成都华信高科医疗器械有限责任公司

工作地点

公司信息
成都翰德微生物科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
工商信息
企业名称 成都翰德微生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 杨梅
经营状态 存续
成立时间 2023-01-05
注册资本 500万元
认证资质
营业执照信息
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更新于 5月15日


