职位描述
药品临床监查新药生物药Ⅱ期Ⅲ期
岗位职责:
1.按国家GCP和临床试验方案的要求,负责临床试验的准备、启动和监查工作;
2.向中心人员提供关于研究方案和需求的持续培训;
3.负责跟踪控制研究进度,试验质量;
4.试验文件妥善保管、归档,及时更新研究者文件夹和TMF;
5.药品管理。
任职资格:
1、 本科(或相等学历)及以上,临床医学、药学或相关专业;
2、 有药企或CRO公司1年左右临床试验监查工作经验,血液领域优先;
3、具有良好的抗压能力和执行力,良好的应变、沟通和协调能力,能适应出差;
4、能熟练使用word、Excel、PPT等办公软件;
5、为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感。
公司福利
周末双休,法定节假日,五险一金
工作地点
合肥,homebase
1.按国家GCP和临床试验方案的要求,负责临床试验的准备、启动和监查工作;
2.向中心人员提供关于研究方案和需求的持续培训;
3.负责跟踪控制研究进度,试验质量;
4.试验文件妥善保管、归档,及时更新研究者文件夹和TMF;
5.药品管理。
任职资格:
1、 本科(或相等学历)及以上,临床医学、药学或相关专业;
2、 有药企或CRO公司1年左右临床试验监查工作经验,血液领域优先;
3、具有良好的抗压能力和执行力,良好的应变、沟通和协调能力,能适应出差;
4、能熟练使用word、Excel、PPT等办公软件;
5、为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感。
公司福利
周末双休,法定节假日,五险一金
工作地点
合肥,homebase
工作地点
合肥市-蜀山区-绩溪路218号

工作地点

公司信息
石家庄亿泰医药科技有限公司
未融资 · 20人以下 · 医药研发/生产外包(CXO)
已审核
工商信息
企业名称 石家庄亿泰医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人独资)
法人代表 许建
经营状态 存续
成立时间 2026-02-13
注册资本 100万元
认证资质
营业执照信息
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