本科
3-5年
药品临床监查
化学药
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP认证
岗位职责:1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问
重庆 渝中 石油路
康龙化成(成都)临床研究服务
合资
10000人以上
医药研发/生产外包(CXO)
王女士·hr专员
今日回复3次
立即沟通
CRA重庆

1.3-2万·14薪

大专
1-3年
GCP
药品临床监查
生物/制药
医药制造
持续培训
补充医疗保险
14薪
节日福利
定期体检
带薪年假
交通补助
通讯补助
六险一金
年底双薪
工作职责:1、研究中心筛选、启动和临床监查;2、给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训;3、在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法
重庆 渝中 石油路
临英汇(上海)医药研究开发
A轮
合资
300-499人
医药研发/生产外包(CXO)
曹女士·HR
今日回复1次
立即沟通
CRA

8000-10000元·14薪

本科
1-3年
新药
岗位职责:1.作为主办方和研究者之间沟通的主要渠道;2.确认所有研究人员、设施和研究产品都有足够的资格和资源,并始终保持充足;3.负责整个试
重庆 两江新区
广州因明生物医药
A轮
合资
100-299人
生物/制药
朱女士·招聘经理
今日回复1次
立即沟通
临床监查员cra

1.2-2.2万·13薪

本科
GCP证书
医药制造
五险一金
年底双薪
节日福利
补充医疗保险
IQVIA艾昆纬CRA1/CRA2/SCRA职责:根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作根据临床试验标准确保临床数据相关文
重庆 渝中 菜园坝
艾昆纬医药科技(上海)
已上市
外商独资
10000人以上
医药研发/生产外包(CXO)
王珊珊·HR
立即沟通
本科
3-5年
药品临床监查
项目培训
职位描述-负责执行申办方的临床试验项目,并协助项目经理进行项目管理。按照《药品注册管理办法》、GCP等相关法规和技术指导原则,以及SOP的要求,
重庆 渝中 大坪
凯莱英医药集团(天津)
已上市
上市公司
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
贺子璇·HR
高回复率
立即沟通
本科
3-5年
临床检查
岗位职责:1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验,即临床试验流程图中5-11和/或12的工作内容;2.对临床试验管理的相关活
重庆 江北 观音桥
普瑞盛(杭州)医药科技开发
合资
300-499人
医药研发/生产外包(CXO)
陈女士·HR
立即沟通
CRA临床监查员

7000-14000元

本科
1-3年
新药
生物药
特药
药品临床监查
GCP认证
GCP证书
欢迎优秀生物医药临床项目管理人才了解,当前薪资仅为范围,具体可详谈。职责描述:1.负责临床试验项目监查及质量管理,监查临床试验过程的真实
重庆 九龙坡 二郎
重庆精准生物
民营
100-299人
生物/制药
冯女士·HR
立即沟通
CRA

5000-9000元

本科
3-5年
仿制药
药品临床监查
任职资格:药学等相关学科本科以上学历,5年以上相关工作经验,条件优秀者可放宽工作年限要求。对生物等效性试验开展比较熟悉。主要工作职责不限
重庆 两江新区
华森制药
已上市
上市公司
1000-9999人
生物/制药
胡女士·人事专员
立即沟通
CRA临床监查员

8000-16000元·14薪

大专
GCP
临床试验监查
药品试验监查
临床试验
临床研究
绩效奖金
项目奖金
五险一金
带薪年假
员工旅游
节日福利
1、负责承接公司各临床研究项目区域内分中心的监查工作,并按照GCP要求履行好监查员职责。2、临床试验项目的方案修正、伦理申报、合同签署、药品与
重庆 渝北
北京凯普顿医药科技开发
民营
500-999人
技术服务
邱女士·招聘经理
立即沟通
临床监查员-CRA

1-1.3万·13薪

本科
药品临床监查
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
工作内容:1、协助项目经理完善项目相关文件2、参与选定试验中心;3、协助项目经理组织方案讨论会和总结会;4、负责自己中心的项目启动工作;5、负责
重庆 九龙坡 谢家湾
北京海金格医药
B轮
民营
500-999人
医药研发/生产外包(CXO)
李先生·人力资源主管
立即沟通
本科
医疗器械研究
岗位职责:1、协助CRA做研究中心筛选、启动、入组、随访、关中心等相关过程的管理;2、协助CRA打印、获取、整理分类、归档试验过程中的文件;3、协助CRA
重庆 渝中 解放碑
泰格医药
已上市
合资
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
叶先生·人事经理
立即沟通
本科
1-3年
药品临床监查
医药制造
五险一金
绩效奖金
带薪年假
弹性工作
定期体检
员工旅游
高温补贴
节日福利
岗位职责:1、协助临床项目组经理开展各种临床试验工作。2、根据试验设想与中心研究者沟通,了解其意愿和协议洽谈,并跟进后续相关事宜。3、与伦理
重庆 南岸 长生桥
江苏恩华药业
已上市
股份制企业
1000-9999人
生物/制药
吴女士·招聘专员
高回复率
立即沟通
本科
1-3年
药品临床监查
化学药
生物药
仿制药
新药
Ⅱ期
Ⅲ期
13薪
六险一金
周末双休
年底双薪
各类奖金
食宿补贴
过节费
岗位职责:1.负责项目的常规监查(电话和实地监查);2.服从项目经理的安排,严格按照GCP和SOP执行监查工作;3.保证受试者的权益,知情同意书真实
重庆 渝中 大坪
北京合源汇丰医药
民营
300-499人
医药研发/生产外包(CXO)
王礼云·人事专员
立即沟通
本科
1-3年
新药
化学药
生物药
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP认证
药品临床监查
工作内容:1、能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。2、及时与
重庆 沙坪坝 渝碚路
昆翎(北京)医药科技
D轮及以上
外商独资
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
王丽华·HR
今日活跃
立即沟通
临床监察员CRA

1.5-2.5万·13薪

本科
1-3年
肿瘤
药品临床监查
Ⅱ期
Ⅲ期
化学药
GCP证书
医药制造
生物/制药
卫生服务
五险一金
节日福利
餐费补贴
技能培训
发展空间大
补充医疗保险
发展前景好
岗位职责:1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2.可同时负责多个方案、研究中心和治疗
重庆 渝北 两路
博纳西亚(杭州)医药
B轮
民营
300-499人
医药研发/生产外包(CXO)
易程·HR
立即沟通
本科
疫苗临床监查
GCP证书
1.负责监查工作,根据GCP、疫苗临床试验质量管理指导原则和相关法规以及公司的SOP保证临床试验质量;2.负责研究中心药品、疫苗及相关物资的管理
重庆 渝北
斯丹姆
B轮
民营
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
钮女士·HR
立即沟通
本科
3-5年
药品临床监查
生物药
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
职位描述工作职责1.确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求;2.负责试验中心的选择,确保试验中心是具备临床试验资质的,并符合
重庆 渝中 七星岗
神州细胞工程
已上市
上市公司
1000-9999人
生物/制药
刘女士·HR
立即沟通
本科
3-5年
药品临床监查
新药
Ⅱ期
Ⅲ期
主要负责上市前创新药化药项目(主要二三期大临床),肿瘤药+非肿瘤药工作职责:1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况;2.根据试验方案
重庆 渝中 大坪
江苏恒瑞医药
已上市
股份制企业
10000人以上
生物/制药
徐爽·HRBP
立即沟通
临床监查员CRA

9000-14000元·13薪

本科
1-3年
药品临床监查
GCP
GCP证书
岗位职责:1、完成临床研究单位的调研筛选、协议谈判;2、召开临床试验各阶段会议3、负责临床试验的实施和监查,跟踪协调,确保试验按要求开展;4、及
重庆 渝北
江苏康缘药业
已上市
上市公司
1000-9999人
生物/制药
王女士·HRBP专员
立即沟通
高级CRA(重庆)

1.5-2.5万·13薪

大专
3-5年
药品临床监查
新药
生物药
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
职位描述:1、负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会;2、负责选择临床试验中心,签订临床试验合同,并跟踪落实
重庆 沙坪坝 渝碚路
百利药业
民营
1000-9999人
综合商贸
周女士·hrbp经理
立即沟通
本科
3-5年
中药
新药
化学药
中心管理
项目资料
岗位职责:1、试验前期准备工作:中心筛选、物资准备、招标等;2、项目资料审核修订&会议筹办协助等;3、中心管理:立项、伦理、启动、监查、质量、进度、风
重庆 两江新区
希尔安药业
民营
1000-9999人
生物/制药
夏女士·人事经理
立即沟通
本科
CRA
持续培训
岗位职责:1、协助CRA做研究中心筛选、启动和临床监查;2、协助CRA给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训;3、协助CRA在研究的启动进行
重庆 永川 中山路
泰格医药
已上市
合资
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
许昕琦·人事经理
立即沟通
硕士
1-3年
药品临床研究
CRA
【工作职责】1、临床试验发起立项:完成研究的立项评估及立项材料撰写;2、临床试验跟进:包括但不限于方案的撰写、审核、评估和过程跟进等;3、产品医
重庆 渝中 大坪
杭州中美华东制药
已上市
上市公司
10000人以上
生物/制药
吴平·人事经理
高回复率
立即沟通
临床监查员

1-1.7万·13薪

本科
1-3年
CRA
临床研究管理
临床研究稽查
GCP证书
生物药
医药制造
公司实力:1.中国生物制品头部企业2.上市企业,员工超过6000人3.2024年福布斯全球2000强4.2024年中国企业500强公司产品管线:疫苗,生物药(结核
重庆 江北
重庆智飞生物制品
已上市
上市公司
1000-9999人
生物/制药
伍玲·人事经理
高回复率
立即沟通
大专
1-3年
西药
处方药
医院
内科
外科
肝胆外科
心血管外科
呼吸内科
心血管内科
内分泌科
区域销售
生物/制药
医疗检测
医药批发/零售
职位描述1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;2、能够有效完成各项目季度入组计
重庆 渝中 石油路
北京徕蒽医药
民营
100-299人
生物/制药
郭女士·招聘主管
高回复率
立即沟通
本科
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
一、岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE
重庆 万州 高笋塘
康龙化成(成都)临床研究服务
合资
10000人以上
医药研发/生产外包(CXO)
张先生·招聘专员
立即沟通
临床协调员

4000-8000元

本科
1-3年
IVD
核心职责:1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告;2.协助研究者完成试验各个阶段研究
重庆 沙坪坝 歌乐山
北京宝丽永昌生基药研
民营
20-99人
技术服务
张鑫鑫·人事经理
高回复率
立即沟通
临床协调员CRC

8000-10000元

大专
1-3年
药品临床研究
GCP证书
岗位职责:1.协助研究者完成临床试验受试者的筛选、入组、随访及数据收集工作。2.按照GCP及试验方案要求,协助研究者整理、归档、递交伦理及机构所
重庆 万州 高笋塘
南京瑟维思医药
民营
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
林玲·人事经理
今日回复43次
立即沟通
大专
1-3年
药品临床研究
肿瘤研究
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
岗位职责:1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成
重庆 沙坪坝 新桥
比逊(上海)医疗
外商独资
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
林女士·HR
立即沟通
大专
1-3年
药品临床研究
岗位职责:1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本
重庆 南岸 长生桥
上海砝码斯医药生物
民营
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
田女士·招聘主管
高回复率
立即沟通

重庆cra招聘信息

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