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1.参与公司项目调研及引进并提供专业评估意见；2.完成临床运营方案设计、结果分析、解读并给予项目组专业的意见；3.负责临床试验项目管理和质量

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岗位职责：工作职责:1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告；2、协助研究者完成试验各个

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药品临床监查

岗位职责:1.根据试验方案、SOP、GCP和相关的当地法规的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2.可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域

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2026届-博士-特殊毒理研究员-北京昌平(安评)

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您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提

HR·人事经理

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150-160元/天

岗位职责:1、协助CRA做研究中心筛选、启动、入组、随访、关中心等相关过程的管理；2、协助CRA打印、获取、整理分类、归档试验过程中的文件；3、协助CRA

北京朝阳朝外

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岗位职责：1、负责协助项目经理对临床试验项目的管理，协助项目经理沟通与试验相关的人员，促进试验顺利进行；2、按照公司相关SOP，协助项目经理在

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北京化药科创医药科技

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2.5-3.5万

职位描述：对所负责的临床研究项目进行全面的管理，督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时与所有CRA及其他部门人员进

北京海淀甘家口

马玉·人事经理

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药品临床监查

岗位职责：1、熟悉GCP等相关法规要求、配合项目负责人完成新药I～IV期临床研究，熟悉所负责的试验方案及其试验相关要求，参与临床前期的可行性调

北京朝阳左家庄

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如果你是一个成熟的CRA在看机会，那么这个岗位可以满足你如果你独立负责过项目还带过团队，那么公司很适合你岗位职责：1、独立带过临床项目，有

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岗位职责：1、负责新药临床试验项目的管理和协同监查工作，按照项目计划时间、预算和质量要求推进项目实施，达到项目目标；2、负责临床试验项目文

北京东城永定门外

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王建颖·人力资源经理

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岗位职责：1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP负责临床试验监查的全过程工作；2、负责临床研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、

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1.根据GCP和研究方案要求，管理临床试验执行的各个过程，包括与研究中心沟通立项，伦理递交，合同签署，启动访视，常规监查等；2.与研究中心、供应

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一、企业需求对接与项目规划1.客户需求深度挖掘o承接企业委托，全面收集保健食品注册/备案需求（如新产品申报、变更、延续、跨省转让等），明确客户

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