药品生物技术专业教师
5000-10000元
硕士
1-3年
药学类
技能竞赛
一、基本条件（一）学历与职称：具有生物制药、药学、药物制剂、生物工程等相关专业，硕士研究生及以上，副高以上职称可放宽到本科学历。（二）年龄要求
自贡 大安区 团结镇
生物药品研发工程师
1.8-3万
博士
细胞培养技术
基因工程
分子生物学技术
生物药
岗位职责1.聚焦生物药品领域，独立开展细胞/干细胞药物相关新项目前期调研、技术路线规划及开发工作，完成立项分析与可行性报告。2.主导生物药
泰州 海陵区 寺巷街道
药品注册专员（生物药品）
7000-14000元
本科
1-3年
新药注册
仿制药品申请
制剂注册
进口药品申请
卫生服务
咨询服务
医疗设备/器械/耗材
五险一金
绩效奖金
年终分红
餐补
节日福利
员工旅游
公司重点项目
资深老师培训
欢迎各药企离退休老师来公司参加面试（公司提供环境幽雅的午休场所）该职位每年会有与审评中心资深主审老师不少于20次的面对面培训、学习的机
北京 西城 展览路
销售工程师（生物、食品药品专业）
6000-10000元
大专
3-5年
院校客户
企业客户
区域销售
面销/陌拜
生物/制药
仪器仪表
五险一金
岗位职责：1.负责本公司气体发生器，粘度计，滴定仪等分析产品在指定区域的直销及渠道销售。2.制定客户拜访计划，和客户保持紧密的沟通，有效维护
成都 双流 华阳
生物药品销售（宜宾、资阳、内江）
5000-10000元
大专
3-5年
诊所
销售提成
年终奖金
差旅费补贴
电话费补贴
社保
五险
补充医疗保险
意外险
交通补助
年终奖
岗位职责：-负责公司血液制品（包括人血白蛋白、破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白等）在诊所机构等目标市
宜宾 翠屏区 合江门街道
药品注册主管（生物制品CMC方向）
1.5-2.5万·13薪
本科
3-5年
生物制品
岗位职责：1.参与公司生物制品项目的注册策略制定及可行性分析；2.负责生物制品项目全生命周期注册申报；3.负责生物制品项目注册资料撰写及审
北京 朝阳 建外
药品生物技术专业专职教师
7000-10000元
本科
授课老师
线下教育
一、招聘原则（一）坚持德才兼备、以德为先的用人标准；（二）坚持公开、平等、竞争、择优的原则；（三）坚持工作需要、人岗相适，注重综合能力和专业知识
北京 昌平
药品质管经理
7000-12000元
本科
5-10年
GSP认证
执业药师
质量管理体系搭建
药品经营全流程质量管控
内部质量审计
化学药
中药
生物药
质量体系管理
工作职责1.全面负责公司药品经营质量管理体系的建立、运行与持续改进，确保符合GSP及相关法规要求。2.主导质量风险评估与管控，制定质量管理制
郑州 管城
大专
1-3年
药品临床监查
新药
生物药
Ⅱ期
Ⅰ期
Ⅲ期
持续培训
周末双休
法定节假日
五险一金
岗位职责：1.按国家GCP和临床试验方案的要求，负责临床试验的准备、启动和监查工作；2.向中心人员提供关于研究方案和需求的持续培训；3.负责跟踪
南昌 西湖 南浦
研发经理
1.2-1.5万
硕士
3-5年
药物合成
药物分析
药理毒理研究
药品稳定性研究
新药研发
生物药研发
团队管理
IDN
商务谈判
股权期权
发展红利
五险一金
带薪年假
周末双休
节日福利
团队建设基金
岗位职责：1、牵头建立、优化各类细胞药物（含invivoCAR-T、TCR-T、干细胞）核心工艺，涵盖细胞分离、转导、扩增等关键环节；主导病毒包装、invivoCAR-
北京 大兴 博兴
本科
3-5年
药品临床监查
生物药
血液肿瘤
GCP证书
岗位职责:1.对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常
广州 越秀 人民街道
生物实验室技术员
4000-8000元
大专
生物药
生物研发
药品研发
药物合成
疫苗
试剂
工作内容：从事重组蛋白相关的技术工作，包括：原核发酵、蛋白层析纯化、细胞培养等。岗位要求：热爱实验室工作，大专及以上，要求生物学相关专业，本
廊坊 固安县 宫村镇
注册经理/高级经理(创新药)
1-2万
硕士
3-5年
新药注册
仿制药注册
进口药品注册
生物制品
CAPA
FDA
CFDA
GMP
GSP
GCP
GLP
工作内容：1.根据公司目标，制定申报注册计划，完成所负责产品的国内注册工作；2.负责组织IND/NDA申请的相关内容（侧重点为CMC资料）的准备与审核
岳阳 岳阳楼区 洛王街道
临床专题负责人
1-1.5万
硕士
1-3年
药品临床研究
生物医学研究
肿瘤研究
专题
课题
学术
医学编辑
流行病学
五险一金
发放全勤奖
年终奖
工龄奖
多种奖励
国家法定节假日
公司聚餐
发放过节礼
员工免费旅游
交通方便
一、岗位职责：1、做过临床试验2、设计临床试验方案，申请伦理审查，分析数据等。3、主导或参与临床试验方案的撰写和修订4、熟悉国内外医学期刊数据
上海 闵行 新虹
项目专员
7000-10000元
本科
1-3年
药品临床监查
Ⅰ期
生物药
职位描述岗位核心要求：具备法学相关专业背景，熟悉相关法律法规及GCP规范，负责临床研究相关CRC工作，兼顾受试者管理与实验方案制定辅助工作。1
北京 通州 马驹桥
CRA临床监查员
9000-12000元
本科
3-5年
Ⅰ期
Ⅱ期
新药
中药
生物药
特药
药品临床监查
CFDA认证
CAP认证
工作地点：北京（base北京，需在北京居住或定居，可接受出差）工作内容：1.负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试
北京 大兴 荣华街道
药品注册主管（生物制品CMC方向）
1.5-2.5万·13薪
本科
3-5年
FDA
生物制品
CMC
岗位职责：1.参与公司生物制品项目的注册策略制定及可行性分析；2.负责生物制品项目全生命周期注册申报；3.负责生物制品项目注册资料撰写及审
北京 朝阳 建外
分子生物学研究员
8000-12000元
硕士
1-3年
药品研发
生物药
新药
生物研发
岗位职责：1.实验设计与执行：独立承担分子生物学相关实验的设计、执行与优化，包括但不限于基因克隆、载体构建、蛋白表达与纯化、CRISPR基因编辑、
成都 武侯 桂溪
生物技术研究员
1.5-3万
硕士
5-10年
药品研发
生物研发
生物药
特药
中药
新药
仿制药
保健品
试剂
制剂
色谱仪
①负责细胞培养、分子克隆、蛋白表达与纯化等生物技术实验操作。②设计并实施生物制品（如重组蛋白、抗体、基因治疗载体）的研发方案。③准确记录实验
北京 丰台 卢沟桥
大专
1-3年
药品临床监查
新药
生物药
Ⅱ期
Ⅰ期
Ⅲ期
持续培训
周末双休
法定节假日
五险一金
岗位职责：1.按国家GCP和临床试验方案的要求，负责临床试验的准备、启动和监查工作；2.向中心人员提供关于研究方案和需求的持续培训；3.负责跟踪
南京 鼓楼 湖南路
临床研究总监
2.5-3万
硕士
5-10年
药品临床研究
生物医学研究
疫苗研究
医疗器械研究
工作职责1.主导公司临床研究项目的全生命周期管理，包括方案设计、伦理审批、中心启动、数据管理及报告撰写等核心环节。2.建立并优化临床研究质
天津 武清 东蒲洼
临床专员
8000-12000元
硕士
CRA
临床数据分析
CTA
药品临床研究
生物医学研究
神经科研究
肿瘤研究
内科研究
生物药
新药
岗位职责：1.组织开展临床整体开发策略和路径的制定；2.负责医学撰写相关工作，包括临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申
广州 海珠 官洲
pv药物警戒专员
8000-12000元
本科
3-5年
药品警戒
不良事件
生物制品
1.收集处置药品不良反应信息，按规范及时准确上报。2.识别评估药品风险，提出建议并配合开展风险控制。3.撰写修订并提交相关药物警戒核心文件。4
北京 门头沟
本科
10年以上
生物制药
保健食品
食品药品
食品/饮料/酒水批发/零售/贸易
生物/制药
化学原料/化学制品
食品/饮品/烟酒制造
检测/认证/计量
一、招聘要求1.学历与专业本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、分析化学、生物工程、药学、中药学等相关专业。有保健食品、中药/生物制
聊城 冠县 崇文街道
临床报告专员
7000-10000元
大专
3-5年
临床数据分析
生物医学研究
药理研究
儿科研究
心血管研究
肿瘤研究
口腔研究
中医研究
药代动力
药品临床研究
岗位职责：1.根据口腔医学临床检测/诊疗项目的原始数据、诊疗方案及行业标准，独立完成临床报告的编制、审核与归档；2.负责与口腔临床科室、项目
上海 宝山 杨行
细胞药CMC总监
4-7万
硕士
5-10年
药物合成
药物分析
生物药研发
新药研发
药品质量管理
职位描述全面负责细胞治疗产品CMC全流程管理，主导工艺开发、质量体系搭建、注册申报及商业化落地，对CMC环节合规性、稳定性负责，支撑产品从临床
北京 石景山 古城
临床研究质控经理
1-2万
本科
3-5年
药品临床研究
临床数据分析
生物药
岗位职责1.质量控制体系建立与维护(1)制定、更新和维护临床试验质量控制的SOP、工作指南和检查清单。(2)制定年度质量控制计划，并负责执行和汇
北京 大兴 荣华街道
本科
3-5年
药品QA
生物药
疫苗
设备验证
工艺验证
内部培训
岗位职责：1、根据国内外GMP法规的最新要求，起草或更新工厂的验证管理规程/操作规程，并进行内部培训；2、起草或更新验证主计划，并跟进验证计划
杭州 钱塘 河庄
销售内勤助理
3000-5000元
大专
订单管理
化学药品 生物相关专业
供应链
综合商贸
可接受无工作经验和应届毕业生1、负责区域市场的开发拓展。2、开拓线上、线下供应商及生产厂家。3、完成订单询价、报价、与沟通，以及采购下单、订单
临沂 罗庄 盛庄
crc临床协调员
7000-14000元
本科
1-3年
药品临床研究
药理研究
药代动力
生物医学研究
医疗器械研究
GCP证书
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
五天八小时工作制
法定节假日正常休假
项目奖金
优秀员工奖励
节日福利
餐补
五险一金
发展空间
岗位职责：1.根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；3.协助研
武汉 武昌
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