1-3年
GCP证书
器械项目
重庆大学附属口腔医院器械项目要求器械GCP证书+器械项目经验
重庆 两江新区
方瑞斯(上海)医药科技开发
民营
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
姚女士·HR
立即沟通
临床招募专员

7000-10000元

大专
1-3年
患者招募
肿瘤研究
抗肿瘤药
1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟
重庆 渝中 七星岗
北京徕蒽医药
民营
100-299人
生物/制药
柴艳秋·HR
今日回复19次
立即沟通
大专
1-3年
药品临床研究
医疗器械研究
团队活动
岗位内容:1.协调、管理和支持临床试验,确保项目顺利完成。2.维护项目资料和文件,确保符合法规和标准操作程序。3.管理和处理来自各个方面的问题
重庆 渝中 解放碑
溯研医药技术(成都)
股份制企业
20人以下
生物/制药
谢先生·人事经理
立即沟通
大专
医疗器械研究
体外诊断试剂
职位描述岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的处
重庆 沙坪坝 歌乐山
北京明择通达
民营
20-99人
医疗设备/器械/耗材
刘秀会·人事行政
立即沟通
大专
1-3年
药品临床研究
妇产科研究
GCP证书
岗位职责:1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告;2、协助研究者完成受试者管理工作,包
重庆 两江新区
哈尔滨田美药业
股份制企业
100-299人
生物/制药
陈艳艳·人事经理
今日回复4次
立即沟通
本科
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
一、岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE
重庆 万州 高笋塘
康龙化成(成都)临床研究服务
合资
10000人以上
医药研发/生产外包(CXO)
张先生·招聘专员
今日回复1次
立即沟通
本科
1-3年
临床协调员
CRC
工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作3、协助试验标本的采集、处理、保
重庆 渝中 石油路
上海津石医药
民营
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
蔡女士·HR
立即沟通
临床协调员

4000-8000元

本科
1-3年
IVD
核心职责:1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告;2.协助研究者完成试验各个阶段研究
重庆 沙坪坝 歌乐山
北京宝丽永昌生基药研
民营
20-99人
技术服务
张鑫鑫·人事经理
今日回复5次
立即沟通
本科
1-3年
药品临床研究
内科研究
呼吸内科研究
肿瘤研究
心血管研究
消化内科研究
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
团队活动
岗位内容:1.协调、管理和支持临床试验,确保项目顺利完成。2.维护项目资料和文件,确保符合法规和标准操作程序。3.管理和处理来自各个方面的问题
重庆 沙坪坝 渝碚路
广州美斯医药
民营
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
李女士·HR
今日回复34次
立即沟通
CRC经理

1.5-2万

本科
5-10年
临床前研究
团队内部培训
岗位职责:1、团队管理与建设负责CRC团队的日常管理、人员招聘、培训及绩效考核,打造高效专业的CRC团队制定并完善CRC部门的标准操作规程(SOP)和
重庆 渝中 化龙桥
北京壹弘
300-499人
软件/IT服务
杜雅南·人事经理
今日活跃
立即沟通
CRC临床协调员 - 重庆

7000-10000元·13薪

大专
1-3年
药品临床研究
肿瘤研究
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
实体瘤
血液肿瘤
岗位职责:1、协助临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作。3、协助研究者进
重庆 沙坪坝 渝碚路
南京立顺康达医药
外商独资
500-999人
医药研发/生产外包(CXO)
刘女士·HR人事专员
今日回复6次
立即沟通
大专
肿瘤研究
血液科
患者招募
医药代表
白血病
骨髓癌
淋巴癌
岗位职责:1、根据项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务;2、制定个人拓展计划,有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;3、
重庆 渝中 石油路
北京厚普医药
民营
300-499人
医药研发/生产外包(CXO)
陈佳·人事经理
今日回复23次
立即沟通
本科
1-3年
护理相关背景
工作职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项临床研究工作。2、协助研究者完成伦理审核材料的递交。跟进伦理审核结果,及时将审核结果
重庆 沙坪坝 渝碚路
圣兰格(北京)医药科技开发
300-499人
医药研发/生产外包(CXO)
宋辞·人事专员
立即沟通
临床协调员

7000-12000元

大专
1-3年
药品临床研究
肿瘤研究
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
CRC
岗位职责:1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者
重庆 渝中 石油路
苏州普蒂德生物医药
民营
500-999人
医药研发/生产外包(CXO)
王女士·HR
今日活跃
立即沟通
crc临床协调员-重庆

7000-10000元·13薪

本科
1-3年
药品临床研究
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运
重庆 渝中 石油路
南京君欣医药
民营
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
陈女士·HR
高回复率
立即沟通
临床协调员CRC

8000-10000元

大专
1-3年
药品临床研究
GCP证书
岗位职责:1.协助研究者完成临床试验受试者的筛选、入组、随访及数据收集工作。2.按照GCP及试验方案要求,协助研究者整理、归档、递交伦理及机构所
重庆 万州 高笋塘
南京瑟维思医药
民营
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
林玲·人事经理
今日回复50+次
立即沟通
大专
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
GCP证书
药品临床研究
岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SU
重庆 万州 高笋塘
康龙化成(成都)临床研究服务
合资
10000人以上
医药研发/生产外包(CXO)
赵晶晶·人事经理
今日回复9次
立即沟通
大专
1-3年
药品临床研究
肿瘤研究
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
岗位职责:1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成
重庆 沙坪坝 新桥
比逊(上海)医疗
外商独资
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
林女士·HR
今日活跃
立即沟通
大专
1-3年
药品临床研究
岗位职责:1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本
重庆 南岸 长生桥
上海砝码斯医药生物
民营
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
田女士·招聘主管
今日回复12次
立即沟通
本科
1-3年
药品临床研究
神经科研究
精神科
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
五险一金
绩效奖金
交通补助
餐补
通讯补助
带薪年假
员工旅游
节日福利
职位描述职位描述:1、临床前文档的准备工作。2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。3、协助研究者进行受试者筛选、入组及
重庆 万州 钟鼓楼
北京博润阳光
民营
500-999人
医药研发/生产外包(CXO)
郭女士·HRBP
立即沟通
本科
1-3年
临床协调
职位描述1、评估方案和研究设计2、中心的准备i.协调与申办方进行研究前的实地拜访ⅱ.协助准备并提交伦理文件ⅲ.协助安排试验相关设备和物资的摆
重庆 万州 高笋塘
百试达(上海)医药
B轮
民营
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
刘女士·人事经理
今日活跃
立即沟通
大专
药品临床研究
岗位职责:职位概要作为研究中心研究者团队的成员,在研究中心遵照研究方案、商定的工作范围、GCP、申办者/公司SOP及其他相关指南和法规的要求,
重庆 万州 高笋塘
昆拓信诚医药研发(北京)
外商独资
500-999人
医药研发/生产外包(CXO)
沈女士·招聘专员
今日回复5次
立即沟通
临床协调员CRC-重庆

6000-9000元·13薪

大专
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作;2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;3、协助完
重庆 南岸 长生桥
零氪信息技术(北京)
D轮及以上
民营
500-999人
产业互联网平台
冉女士·人事经理
今日回复15次
立即沟通
临床协调员CRC—重庆

6000-8000元·13薪

本科
1-3年
药品临床研究
肿瘤研究
血液
Ⅲ期
GCP证书
临床护士
临床协调员CRC
岗位职责:1、协助项目组完成临床试验项目各阶段的文件、资料收集,整理和归档管理;2、协助研究者负责的临床试验在医院开展时的受试者筛选入组、
重庆 南岸 长生桥
上海凌先医药
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
程女士·人事
今日回复1次
立即沟通
crc临床协调员-重庆

7000-10000元·13薪

大专
1-3年
药品临床研究
1、临床试验的准备;2、与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、向患者说明试验内容,获取知情同意;4、受试者的招募工作;5、申办者的联络及
重庆 渝中 解放碑
北京海金格医药
B轮
民营
500-999人
医药研发/生产外包(CXO)
刘女士·HRBP
今日回复8次
立即沟通
本科
医疗器械研究
岗位职责:1、协助CRA做研究中心筛选、启动、入组、随访、关中心等相关过程的管理;2、协助CRA打印、获取、整理分类、归档试验过程中的文件;3、协助CRA
重庆 渝中 解放碑
泰格医药
已上市
合资
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
叶先生·人事经理
立即沟通
大专
1-3年
GCP证书
临床实验协调,临床数据整理,临床质量管理1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成非医学判定工作;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、
重庆 渝中 石油路
北京中域科祥医药
民营
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
夏女士·人事经理
今日回复50+次
立即沟通
大专
Ⅱ期
Ⅲ期
工作职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SU
重庆 九龙坡 金凤
康龙化成(成都)临床研究服务
合资
10000人以上
医药研发/生产外包(CXO)
曹女士·HR人事专员
立即沟通
本科
3-5年
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
GCP证书
入职培训
岗位核心价值你将成为圣兰格在临床研究团队的核心引擎:-带领团队扎根医药创新前沿,承接国际多中心及本土创新药械临床试验;-破解地域难题(湿
重庆 渝中 石油路
诺思格(北京)医药
合资
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
张猜·HRBP
立即沟通
本科
Ⅱ期
Ⅲ期
一、岗位职责根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE
重庆 沙坪坝 渝碚路
康龙化成
已上市
上市公司
10000人以上
医药研发/生产外包(CXO)
杨女士·人事经理
今日回复1次
立即沟通

重庆招聘临床协调员crc招聘信息

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