更新于 4月13日
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职位描述
生产管理三类医疗器械生物工程试剂检验
岗位职责:
1、检验策划：识别检验关键控制要素，引进行业先进检验技术，策划产品质量控制策略；
2、检验转换：依据检验有效性控制指引，制定产品检验转换方案，组织检验转换落地实施；
3、风险管控：识别检验异常，制定异常处理管控机制，提升异常管控能力；
4、质量改进：运用统计学分析工具，结合产品特性，分析识别产品潜在性能质量风险，定位风险根因，制定风险管控方案，驱动质量改进。
5、分析平台搭建：应用科学的统计分析技术，搭建数据分析平台，识别产品设计缺陷，制定检验方法/标准、检验技术改进策略，并落地实施。
任职要求:
1、硕士学历，生物学、生物化学、医学检验等相关专业；
2、熟练掌握生物学实验或医学或药学检验技术，掌握数据统计分析方法；
3、英语可作为工作语言优先；
4、逻辑思维清晰、具有较好的组织协调、沟通能力，良好的团队协作精神和创新思维；
工作地点
深圳光明区光明新区迈瑞医疗生产基地
公司信息
公司介绍
迈瑞医疗主要从事医疗器械的研发、制造、营销及服务，始终以客户需求为导向，致力于为全球医疗机构提供优质的产品、服务和解决方案。主要产品覆盖三大领域：生命信息与支持、体外诊断及医学影像，在全球设有12个研发中心，在国内设有36家子公司、30余家分支机构，同时在海外拥有超过60家子公司。 迈瑞医疗为全球有志于加入健康事业的人才打造创新的发展平台，并为对公司发展作出贡献的人才提供丰厚的回报和富有前景的成长机会 。
工商信息
企业名称 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
企业类型 股份有限公司（港澳台与境内合资、上市）
法人代表 LI XITING
经营状态 存续
成立时间 1999-01-25
注册资本 12.12亿元
认证资质
营业执照信息