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职位描述
新药仿制药高效液相色谱仪质谱仪
岗位职责:
1、能够结合不同阶段的创新药研发要求完成合成多肽的质量研究工作，能够独立完成方法开发、验证、多肽结构及活性分析、样品检验等工作；
2、系统开展多肽药物的深度杂质研究、质量比对研究及风险管理；
3、跟踪多肽质量研究领域前沿技术与最新监管要求，推动先进分析技术引入与平台能力升级，参与质量技术问题攻关；
4、参与研发项目管理与推进，撰写合规质量研究资料，配合完成创新药各阶段的申报资料准备。
任职要求:
1、药学、药物分析相关专业硕士及以上学历；
2、多肽质量相关研究或工作经历，同时有创新药研发经历优先；
3、熟练使用HPLC、GC等分析仪器，有LCMS操作经验优先；
4、有良好的学习能力、独立解决问题的能力，具有团队合作精神及沟通能力
工作地点
成都双流区倍特药业药物研究院E10栋
公司信息
成都倍特药业股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 苏忠海
经营状态 存续
成立时间 1995-10-10
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息
