更新于 4月10日
职位描述
1.负责/参与制定临床试验项目稽查计划并组织实施。
2.负责/参与临床试验项目的稽查，包括研究中心、供应商以及公司存档文件等；
3.根据公司质量管理工作的需要，参与实施专题稽查；
4.负责/参与撰写稽查报告，审核CAPA计划/措施，评价CAPA效果，必要时实施跟进稽查；
5.协助质量经理定期对稽查发现进行总结，分析质量趋势和对质量体系提出改持续进建议；
6.参与公司质量体系的建设工作
1.任职要求：
1.学历要求：临床医学.药学相关专业本科及以上学历。
2.工作经验：具备临床试验稽查工作经历1年以上。
3.技能技巧：具有较强的沟通和写作能力。
4.其他：责任心强、细心、耐心、能够适应高强度的出差。
工作地点
公司信息
已上市 · 500-999人 · 医药制造、医疗设备/器械
已审核
公司介绍
如果你愿意选择一个朝阳行业， 如果你愿意加入一个高新技术企业， 如果你愿意与一群“80后”的年轻人共同奋斗， 如果你想要广阔的发展空间和一片自由翱翔的天空…… 那么，请加入我们——爱美客团队！ 爱美客技术发展股份有限公司是一家专业从事生物可降解材料及医用生物材料研发、生产及销售的高新技术企业。我公司自成立以来，对医用透明质酸钠、羟丙基甲基纤维素、聚乳酸、壳聚糖等医用生物材料进行了深入、持续的研发，这些生物材料具有良好的生物可降解性及组织相容性，可以安全有效地应用于生物医学工程和组织工程等领域。 市场营销方向 在市场营销方向，目前已在全国范围内构建了销售网络，已同包括北医三院、安贞医院、北京军区总医院等医院在内的全国几百家医院签订了协议。 知识产权方向 目前，公司拥有发明专利16项；实用新型专利3项；外观设计专利4项；国际发明专利1项。 研究与开发方向 目前，公司已同法国国立健康和医学研究院、南开大学高分子所、北京市神经外科研究所、天津医药科学研究所、青岛大学医学院附属医院等大学和研究机构展开技术合作。 更多信息请访问：www.imeik.net 我们希望你 1、 正直、善良、有责任感、有激情 2、 有较强的目标感和对成功的渴求 3、 极强的学习能力和自我要求 4、 开放性思维 我们为你提供 l 干净透明的制度导向 晋升、考核及薪资福利完全透明。不需要你学会尔虞我诈、八面玲珑，只需要你脚踏实地做好每一件事，做出结果，创造价值，获得成长。 l 广阔有力的发展空间 目前在职员工200人左右，处于快速发展期，80%员工拥有本科及以上学历，更有海归硕士及博士。一个人可以走的很快，而一群人可以走的更远。与优秀的伙伴共事，站在巨人的肩膀上成长。在这里，可以尽情释放你的梦想，白板入司的大学生也能通过自己的努力，快速成长为公司的核心管理人员。l 丰富完善的福利保障爱美客质量方针人的品质就是产品的品质！手下美丑，做世界一流的产品