职位描述
国产器械注册一类医疗器械二类医疗器械有源医疗器械无源医疗器械介入医疗器械
岗位职责:
1、负责医疗器械注册服务的商务顾问工作,完成个人和团队的目标。
2、通过公司官网渠道与线上客户沟通,邀约医疗器械注册服务或生产研发,做好商务接待,促进成交。
3、通过多种方式建立并维护良好的客户关系。
4、深入了解客户需求,为客户提供专业的医疗器械注册等服务解决方案,解答客户疑问。
5、协同公司注册、质量、生产等部门,及时反馈客户意见和需求,促进项目落地和服务升级。
任职要求:
1、专科及以上学历,专业不限,医学、市场营销等相关专业优先。
2、有较强的进取心,具备积极主动的工作态度,勇于挑战。
3、具备出色的客户拓展能力和沟通技巧。
4、主动学习相关医疗器械行业知识,快速熟悉行业特性、客户特点。
5、具备良好的抗压能力和团队协作精神。
1、负责医疗器械注册服务的商务顾问工作,完成个人和团队的目标。
2、通过公司官网渠道与线上客户沟通,邀约医疗器械注册服务或生产研发,做好商务接待,促进成交。
3、通过多种方式建立并维护良好的客户关系。
4、深入了解客户需求,为客户提供专业的医疗器械注册等服务解决方案,解答客户疑问。
5、协同公司注册、质量、生产等部门,及时反馈客户意见和需求,促进项目落地和服务升级。
任职要求:
1、专科及以上学历,专业不限,医学、市场营销等相关专业优先。
2、有较强的进取心,具备积极主动的工作态度,勇于挑战。
3、具备出色的客户拓展能力和沟通技巧。
4、主动学习相关医疗器械行业知识,快速熟悉行业特性、客户特点。
5、具备良好的抗压能力和团队协作精神。
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奖金绩效
项目提成+底薪
工作地点
长沙岳麓区湖南元生康生物科技有限公司

工作地点

公司信息
湖南元生康生物科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械、医疗设备/器械、IVD
已审核
公司介绍
元生康生物成立了十余年,专注于医疗器械领域,为医疗器械产品提供全产业链的专业服务平台。主营业务广泛,涵盖了全国IVD、有源设备、无菌耗材、独立软件研发转化、一二三类医疗器械注册证及进出口资质代办业务、包括跨省委托生产、受托工厂指导、现场装修、设备采购、产品研发、生产转化、灭菌标准、进口医疗器械注册、欧盟CE认证咨询、ISO13485、中国GMP体系、美国FDA QSR820体系、医疗器械模拟飞行检查。全资控股子公司元仁医疗科技专注于有源设备、无源耗材、独立软件、试剂盒开发、转化、生产服务。 元生康生物拥有医学临床、动物临床、医学检验、生物技术、自动化控制、模具制造等核心管理人员五十余名,核心人员具备多年医疗器械研发、生产和质量管理经验。可以承接的受托品种包括:医疗器械软件、体外诊断试剂、检验仪器、有源医疗器械、无菌器械和耗材等。 公司官网:https://www.ysk5.com/
工商信息
企业名称 湖南元生康生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 曾铃军
经营状态 存续
成立时间 2017-11-09
注册资本 200万元
认证资质
营业执照信息
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