职位描述
原料药
岗位职责
GMP生产合成/纯化工艺规程、岗位SOP和岗位职责,真实、及时、完整填写批生产记录和各项辅助记录。
岗位要求
1.化学、生物、药学、制药工程等相关专业,大专及以上学历;
2.有GMP知识储备;
3.工作积极,能承受压力,有良好的沟通、协调能力,有很好的职业道德,很高的工作热情。
GMP生产合成/纯化工艺规程、岗位SOP和岗位职责,真实、及时、完整填写批生产记录和各项辅助记录。
岗位要求
1.化学、生物、药学、制药工程等相关专业,大专及以上学历;
2.有GMP知识储备;
3.工作积极,能承受压力,有良好的沟通、协调能力,有很好的职业道德,很高的工作热情。
工作地点
绍兴嵊州市三界镇横一支路8号高新大道瑞思特环保科技旁

工作地点

公司信息
杭州湃肽生化科技有限公司
未融资 · 300-499人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
杭州湃肽生化科技有限公司致力于药物多肽的研发,申报以及客户定制肽的研究。公司是专业从事GMP药物肽生产,研发、注册报批、咨询以及客户肽研发的科技型高新技术企业,也是目前国内新兴的的专业多肽药品研发机构之一。杭州湃肽生化科技有限公司隶属于浙江湃肽生物股份有限公司。公司拥有目前有员工近150名,20%为硕士以上学历,100%为大专以上学历,主要科研人员均拥有药品开发和注册领域十年以上的工作经验,完成过各种多肽药品研究和注册申请。公司下属生产部、质量部、销售部和工程设备部等部门,能够完成合成工艺开发、药品质量研究、注册申报等药品研发业务;公司拥有近3000平米的药品研发标准实验室,配备了齐全的药品研发仪器设备;按照新版GMP要求新建的10000多平米现代化药物生产基地在绍兴投入使用。
工商信息
企业名称 杭州湃肽生化科技有限公司
企业类型 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 刘志国
经营状态 存续
成立时间 2014-05-13
注册资本 100万元
认证资质
营业执照信息
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