更新于 4月15日
职位描述
生产管理生物药GMP认证
岗位职责：
1. 负责生产过程中的细胞分装工作，完成相应记录的填写、复核、审核等；
2. 参与GMP车间管理工作，包括设备管理、卫生清洁、物料管理等工作；
3. 配合生产文件起草、修订工作；
4. 配合设备验证、计量等工作；
任职要求：
1. 生物学、生物工程、生物技术、药品生物类专业，大专及以上学历；
2. 踏实肯干、执行力强，可接受夜班。
1. 负责生产过程中的细胞分装工作，完成相应记录的填写、复核、审核等；
2. 参与GMP车间管理工作，包括设备管理、卫生清洁、物料管理等工作；
3. 配合生产文件起草、修订工作；
4. 配合设备验证、计量等工作；
任职要求：
1. 生物学、生物工程、生物技术、药品生物类专业，大专及以上学历；
2. 踏实肯干、执行力强，可接受夜班。
工作地点
大兴区北京亦庄细胞治疗研发中试基地
公司信息
铂生卓越生物科技(北京)有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 医药制造、互联网、医药制造
已审核
公司介绍
铂生卓越生物科技（北京）有限公司（简称：铂生生物）于2010年成立，公司自主研发的艾米迈托赛注射液于2025年1月2日获国家药品监督管理局批准，成为中国第一款获批上市的干细胞治疗药物。 铂生生物建设了首个基于三维可降解微载体悬浮培养技术的自动化、连续、全封闭的大规模干细胞药物生产线，建立了首个干细胞药物全生命周期信息化追溯系统，能够对干细胞药品从供者到患者全程双向追溯，实现了干细胞药物从原创基础研究到临床转化以及新药申报和规模化生产的全过程覆盖。铂生生物秉承“因爱而生，因信而行，做老百姓用得上、用得起的干细胞药品”的愿景，将打造先进的干细胞药物规模化产业基地，成为干细胞领域的一流企业。应聘者可将简历发送到人力资源部招聘邮箱，zhengying@platinumlife.cn标题为：应聘岗位+姓名
工商信息
企业名称 铂生卓越生物科技（北京）有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 陈文欣
经营状态 存续
成立时间 2010-05-18
注册资本 5亿元
认证资质
营业执照信息