职位描述
医疗器械监查IVD
1、按照GCP和公司SOP要求,开展临床试验的启动、监查和结束工作。
2、临床试验相关资料和数据的搜集、整理工作。
3、临床启动会、总结会的召开和总结。
4、对所负责的研究中心项目进度的跟踪及推进。
5、与研究者和相关人员联系,处理与试验相关的事物。
6、项目开展过程中问题及时沟通和反馈。
2、临床试验相关资料和数据的搜集、整理工作。
3、临床启动会、总结会的召开和总结。
4、对所负责的研究中心项目进度的跟踪及推进。
5、与研究者和相关人员联系,处理与试验相关的事物。
6、项目开展过程中问题及时沟通和反馈。
工作地点
北京大兴区大族广场T4-903

工作地点

公司信息
北京宝丽永昌生基药研科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 技术服务、教育科技/教育软件、技术服务、咨询服务
已审核
公司介绍
北京宝丽永昌生基药研科技有限公司(宝丽生科),是一家专注于体外诊断(IVD)产品的临床试验、注册申报及合规咨询的综合技术服务商。公司以及时性、真实性、科学性、合规性为原则,以客户为中心,致力于加速体外诊断新技术从产品开发定型到市场准入的进程,让精准医疗时代快速发展的生物科技可以更快更好的服务健康。公司总部位于北京,在北京、上海,长沙等地拥有多支驻地化专业团队。团队核心成员深耕IVD行业超过15年,凭借深刻的合规洞见、丰富的项目经验、完善的质量管理体系及广泛的外部资源,在业内赢得良好声誉,合作伙伴遍布美、欧、日、韩等国家和地区。我们将持续关注生命科学的无尽前沿,密切追踪法律法规的变化趋势,不断优化服务能力及工作方法,为IVD新技术能够快速、安全、有效的服务健康贡献力量。
工商信息
企业名称 北京宝丽永昌生基药研科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 杨丽丽
经营状态 存续
成立时间 2020-03-30
注册资本 500万元
认证资质
营业执照信息
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更新于 5月8日


