更新于 3月26日
职位描述
QA
工作职责：
对项目文件做质量把关，包括研发报告、方法开发报告、质量标准、方法验证方案和报告、检测方法SOP、技术转移报告、差距分析、生产总结报告等，同时负责对研发的数据进行质量管控。
岗位要求：
本科及以上学历，需要熟练的英语能力（能够熟练读写），具有３年左右生物行业的研发或GMP实验室的经验，要有GMP背景下工作的经验。
对项目文件做质量把关，包括研发报告、方法开发报告、质量标准、方法验证方案和报告、检测方法SOP、技术转移报告、差距分析、生产总结报告等，同时负责对研发的数据进行质量管控。
岗位要求：
本科及以上学历，需要熟练的英语能力（能够熟练读写），具有３年左右生物行业的研发或GMP实验室的经验，要有GMP背景下工作的经验。
工作地点
上海凯莱英生物技术有限公司上海市金山区金山工业区金争路 855 弄 12 号 7 幢、15 号 8 幢
客户公司信息
客户公司名称 某大型公司
客户公司地址 天津滨海新区
客户公司人数 10000人以上
公司信息
北京和光同盛科技有限公司
未融资 · 20人以下 · 人力资源、生物/制药、人力资源
已审核
公司介绍
企业基本介绍北京和光同盛科技有限公司成立于2023年2月，依托公司丰富的人才资源库、课程库和高效专业的团队，为客户提供可执行、高质量、定制化的高端人力资源服务、同时为企业提供系统、高效、实用的咨询式培训服务。另和光同盛科技有限公司依托合作伙伴，涉足医药研发等高科技项目，脚踏实地，深耕项目。企业核心价值观合和（融合、和乐、和谐）阳光（温暖、繁荣、持久）协同（同心、同舟、同道）强盛（发展、荣盛、昌盛）企业愿景：用利他的态度，全方位的服务，扎实的内功，丰富的资源成为客户可信赖可共赢的优质战略合作伙伴
工商信息
企业名称 北京和光同盛科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 杨凡
经营状态 存续
成立时间 2023-02-02
注册资本 100万元
认证资质
营业执照信息 人力资源服务许可证
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