职位描述
生物药生产管理QAGMP认证
岗位职责:
1.负责依据公司质量目标及管理方针,组织研发质量管理体系的实施,并不断优化研发质量管理体系。
2.负责组织公司内部自检和外部审计,确保研发质量体系的良好运转和持续改进。
3.负责研发及早期临床阶段的供应商管理,确保合作供应商始终满足公司研发、生产和质量管理要求。
4.负责组织研发实验现场的日常质量监督检查,确保研发数据的完整、真实、准确、可靠。
5.负责对研发阶段质量相关问题组织开展调查和处理工作,包括变更、偏差、超标事件等。
6.协助相关部门完成技术转移工作,确保技术转移资料包完整、技术转移评估充分。
7.负责审核临床期间生产检验相关文件的法规和标准符合性。
任职要求
1.本科及以上学历,药学或相关专业。
2.具有3年以上成熟药企质量管理或研发质量管理经验、且有一定的分析检测经历。
3.熟悉设备设施验证、计算机化系统验证和相关法规,并具有实际执行或管理经验。
4.熟悉中、美、欧等GMP相关法律法规,能有较好的学习能力。
5.具有良好的英语沟通、阅读、书写能力。
6.有较好的逻辑思维能力,良好的沟通能力,原则性强。
1.负责依据公司质量目标及管理方针,组织研发质量管理体系的实施,并不断优化研发质量管理体系。
2.负责组织公司内部自检和外部审计,确保研发质量体系的良好运转和持续改进。
3.负责研发及早期临床阶段的供应商管理,确保合作供应商始终满足公司研发、生产和质量管理要求。
4.负责组织研发实验现场的日常质量监督检查,确保研发数据的完整、真实、准确、可靠。
5.负责对研发阶段质量相关问题组织开展调查和处理工作,包括变更、偏差、超标事件等。
6.协助相关部门完成技术转移工作,确保技术转移资料包完整、技术转移评估充分。
7.负责审核临床期间生产检验相关文件的法规和标准符合性。
任职要求
1.本科及以上学历,药学或相关专业。
2.具有3年以上成熟药企质量管理或研发质量管理经验、且有一定的分析检测经历。
3.熟悉设备设施验证、计算机化系统验证和相关法规,并具有实际执行或管理经验。
4.熟悉中、美、欧等GMP相关法律法规,能有较好的学习能力。
5.具有良好的英语沟通、阅读、书写能力。
6.有较好的逻辑思维能力,良好的沟通能力,原则性强。
工作地点
北京大兴区大族企业湾-4号楼2层201

公司信息
公司介绍
先为达生物是一家科学驱动、国际化、临床阶段的生物医药企业,聚焦代谢性疾病领域生物大分子新药开发,致力于开发具有自主知识产权的创新药物,实现产品全球产业化和商业化。公司总部位于杭州,研发和国内注册中心位于北京,并先后在澳大利亚、美国设立全资子公司,分别负责海外临床开发,海外注册申报和BD业务,另外在上海也设有办公室。基于多个核心平台,先为达生物建立了多个处于不同研发阶段的创新药物研发管线,公司现已获得8项临床试验批件,其中2项已快速推进至Ⅲ期临床试验,并提前布局海外临床开发。先为达生物的创业团队、研发管线、开发能力等得到了众多投资机构的认可,已获得IDG资本、正心谷资本、LYFE Capital、君联资本、拾玉资本、海邦投资等机构的战略投资,为公司长远发展提供了有效的资金保障。 先为达生物秉持开放心态,在大力推进自主研发的同时,也在积极推行战略合作,在世界范围内寻求合作机会,引进高质量的、满足患者迫切临床需求的一流产品和技术,以合理的价格将创新药物尽早送达到患者手中。
工商信息
企业名称 杭州先为达生物科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(外商投资性企业投资、未上市)
法人代表 潘海
经营状态 存续
成立时间 2017-08-17
注册资本 2320.33万元
认证资质
营业执照信息

更新于 4月2日


